1、出口产品注册资料的整理和撰写;2、国外质量标准与国内质量标准的衔接;3、与客户注册部门,国外药监局的沟通等;4、协助生产基地进行现场检查的准备。
任职要求:1、药学专业背景;2、六级及以上英语水平;3、有相关工作经验人员优先
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