| 薪 水： | 5-10k | 学历要求： | 硕士 | 工作地点： | 北京北京市西城区德外新风街2号天成科技大厦B座2009室 |
| 有效期至： | 2015-05-30 | 经验要求： | 1-3年 | 发布日期： | 2015-01-15 |
岗位职责：
1.医学技术资料的检索与整理；
2.临床研究方案(草案)的撰写与修订；
3.盲态审核报告、统计分析报告、总结报告的起草与审核；
4.参加专家论证会或方案讨论会等相关会议，负责与专家沟通，汇报研究思路、开展技术交流；5.本部门各类技术文件的管理；
6.协助部长编制本部门工作计划、目标责任和考核指标等文件并协助落实执行；
7.接受和支持上级的管理，落实、完成委派的任务。
任职资格：
1、临床医学(中药学、西医学)或临床药理学相关专业硕士学历；
2、有医院工作背景，熟悉药企和CRO公司，有在大中型制药企业或CRO公司临床研究或医学技术支持工作经验者优先；
3、熟悉ICH-GCP、《药品管理法》、《药品注册办法》等相关法规，熟悉药物研发的全过程和临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；
4、具有独立查阅有关文献资料，分析、撰写各类中英文临床方案、报告等技术资料的能力；
5、具有丰富的管理经验和行业经验，具有很强的领导力和执行力，并能执行相关培训及质量控制，具备培训和研究者会议演讲的技能；
6、具有高度清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通，有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力；
7、在本行业具有较广的人脉关系基础，具有良好的人际交往能力；人品端正，诚实可信；
