薪 水: | 学历要求: | 本科 | 工作地点: | 辽宁大连市 | |
有效期至: | 2016-05-18 | 经验要求: | 无要求 | 发布日期: | 2016-01-18 |
<职责> 1.学习医疗器械,体外诊断试剂相关法规; 2.负责医疗器械注册申报资料的起草,协助质量管理体系考核、产品注册检验、临床试验的监督和资料整理等。 3.外语(英语或日语)资料的翻译。 4.仓库管理,接待事务。 5.协助其他部门以及上级领导处理其它的工作。 <任职资格> 1.医学,机械,生物学,财务,计算机,营销类相关专业,大专以上学历; 2.能熟练操作EXCEL、WORD、PPT等办公软件。 3.能熟练使用英语或日语(读写听说)。 4.具有良好的学习能力,有较强的上进心,工作细致认真。