| 薪 水： | 学历要求： | 本科 | 工作地点： | 浙江宁波市大榭开发区滨海西路85号 | |
| 有效期至： | 2016-09-22 | 经验要求： | 10年以上 | 发布日期： | 2016-03-22 |
岗位职责：
1、组织对生产全过程的监控；
2、负责组织GMP认证事宜；
3、负责组织协调公司产品在国外的注册、认证事宜；
4、负责有关质量管理的日常事务；
5、部门内部组织管理工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，中高级工程师或执业药师职称；
2、10年以上药厂工作经验，其中至少5年制剂QA管理经验；
3、优秀的英文沟通能力，能够直接与审计官英语交流
4、熟悉国内新版GMP及美国GMP要求；熟悉国家相关药品管理法律法规；
5、具有FDA审计、认证经验；
6、有较强的文字撰写能力；
7、良好的组织协调能力和执行力。
