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刘照广的个人简历
姓    名: 刘照广 性    别:
年    龄: 32 专    业: 药学
学历学位: 本科 工作年限: 10年以上
毕业院校: 兰州大学药学院 现有职称: 中级
毕业时间: 2006-02-10 现居住地: 广东
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求职意向
应聘职位: 质量管理 执业药师 工作地点 全国
期望薪水: 面议 全/兼职: 全职
相关说明: 职业目标: 1.质管部经理/质量管理顾问 2.药学/中药学 3.医药技术管理人员 职业技能与特长 项目管理经验 2009 /6--至今: 医药第三方物流规划和实施 软件环境: 质量管理协作团队 硬件环境: 全新实施 开发工具: 智力支持、GSP实施规范 项目描述: 在医药领域,物流成本一直是影响药价居高不下的重要因素之一。从医药流通业的发展趋势来看,发展基于信息化、自动化技术和全新管理理念的现代物流是关键。为顺应流通领域变革潮流,打造核心竞争力。《医药物流仓储管理系统 (WMS) V1.0》采用三层C/S模式,基于SQL Server数据库;利用后台服务程序与电子标签系统(PTL)、自动分拣传输系统(SS)和无线射频(RF)等物流自动化设备,建立数据的双向互连,从而实现了物流仓储管理功能。 责任描述: WMS系统包括基本信息管理、收货管理、移库管理和后台服务系统等功能模块,并对基于PTL、RF、纸箱标签方式的上架、拣选、补货、盘点、移库等操作进行统一调度和下达指令,实时地接收来自PTL、RF和终端PC的反馈数据。实现了实时、有效的控制并严格按照GSP规范运行。 -------------------------------------------------------------------------------- 2002 /6--至今: 药监等外联部门的组织协调 软件环境: 质量管理团队协作 硬件环境: 基本能够满足工作需要 开发工具: 智力支持、GSP实施规范 项目描述: 1、负责组织公司规章制度的拟定、修改和编写工作。 2、负责对公司各项管理系统的建立与优化。 3、根据公司的规划,做进一步的细划,并跟进及监督相关部门的执行情况。 4、协助建立公司的企业文化/企业形象/品牌。 5、协助总经理做好综合、协调各部门工作,处理公司日常事务。 6、负责对外关系的建立,特别是政府相关部门的联络与沟通。 7、负责公司的危机或应急处理。 8、负责对公司人力资源的整体谋划和调配,根据公司的各项运营计划进行定编、定岗、定员工作,做到人尽其才,物尽其用,合理配置。 9、确保绩效考核管理系统的有效运行,检查、督促各绩效考评小组工作的公平、公正性,及时解决绩效考核管理中出现的纠纷 责任描述: 负责协调、组织、实施工作,能够与相关工作部门建立良好的互动关系,确保彼此关切,维护企业社会利益与经济利益,达到最大效益比。 -------------------------------------------------------------------------------- 2001 /1--至今: GSP质量管理工作咨询与服务 软件环境: 质量管理协作团队 硬件环境: 基本能够满足工作需要 开发工具: 智力支持、GSP实施规范 项目描述: 组织企业质量管理体系,有丰富的企业运作经验和有良好的沟通能力、亲和力。具有十年以上大中型企业质量管理工作经验、企业管理体系建立与具体实施能力,具有较强的培训能力和感染力、推动力,具备出色的组织协调、管理创新、危机处理能力;事业心强,诚实、正直,能承受较大工作压力。 责任描述: 1、公司质量管理整体战略的制定及规划;2、公司组织架构的起草;3、管理体系的导入;4、项目管理的配合;5、公司质量管理文件的制定;6、薪酬的策划与制定;7、整个人事体系的建立;8、绩效管理方案的推进。
教育背景
    2004 /2--2006 /2 兰州大学药学院 药学 本科 1.主要课程:毛泽东思想概论、分析化学、药用植物学、生药学、药物化学、药物分析学、药剂学、药事管理学、英语、计算机应用等23门课程; 2.通过学习,能够系统掌握药学专业基础理论、基本知识和技能;能够从事各级医院药房、制药企业、药物制剂、药物检验工作,熟悉常用药物的性质和药理作用; 3.论文《现行GSP条款与实际运作的不适宜》荣获年度学院论文一等奖; 4.积极参与药品质量管理实践活动,在甘肃众友药业连锁有限公司、甘肃健友药业有限公司实习工作1.5年时间; 5.参与各级药监部门继续教育合计10余次,与时俱进更新理论知识,积极创新开创性的去工作。 6.熟悉药物应用相关计算机软件,亲自使用与改进,以最优的性价比选择最适合的GSP及财务软件。 -------------------------------------------------------------------------------- 1997 /9--1999 /8 西安医学院 药学 大专 1.掌握药学、医学、管理等相关的基本理论、基本知识和基本技能; 2.掌握一般药物制剂、药品检验、药物合成、药事管理、药品营销及合理用药服务等方面的知识;具备药学专业的基本理论和基本技能。 3.掌握一门外语和计算机以及数、理、化等方面的基本理论,能够运用所学知识解决具体工作中遇到的问题,具备良好的综合素质、必需的专门知识、较强的实践能力和一定的自学能力。 4.具有查阅文献资料及使用其它现代化信息技术方法等能力。 主要课程:基础化学、有机化学、分析化学、生物化学、微生物学、药理学、药物化学、药物分析、药剂学、天然药物学、天然药物化学、药事管理学、制剂技术与设备等。 -------------------------------------------------------------------------------- 1994 /9--1997 /7 甘肃定西地区卫校 药学 中专 1、有针对性地开设选修课和专题讲座开设了美育、卫生统计、仪器维修等选修课;在药剂学中增加了“药事管理”部分的教学内容;利用第二课堂,进行心理学、伦理学、学习方法、书法欣赏等讲座,鼓励学生积极参与团委组织的青年志愿者活动及教务科组织的假期社会实践活动。 2、加强文化课及计算机教学为了提高学生的文化素质,加强了数学、英语等文化课的教学时间与要求。 3、在实施目标教学过程中渗透素质教育旨在大面积提高教育教学质量的目标教学与素质教育是相辅相成,教育教学质量提高的重要标志就是学生素质的提高。
工作经历
    2008 /9--至今:汕头市创美药业有限公司(500人以上) [ 3年] 所属行业: 制药/生物工程 质量管理部 药品生产/质量管理 1、全面负责公司的质量管理工作,熟悉药品相关法律法规,与时俱进学习和掌握医药新体系文件; 2、全程参与医药第三方物流基地选址、规划、设计,确保做到实用的自动化和半自动化程度,节省物流费用,提升公司运行效率。组织质量体系的咨询,编制质量手册和程序文件(SOP),并负责组织通过认证; 3、对GSP条款(批发、零售连锁、零售)理解透彻,能够进行较为深刻的培训,担当资深培训讲师。熟悉药品经营质量管理体系; 4、有相当规模企业质量管理工作经验及GSP现场认证工作经验,有自己的一套实践管理方法;熟悉GSP的整个工作流程:负责公司全面GSP质量资料准备工作。 5、工作认真、严谨、踏实,性格开朗,具较强的沟通能力和团队合作精神,有较强的敬业精神,较强的学习能力; 6、全面负责公司对外政府关系工作,比如,换证,变更,增加经营范围,落实特管品规制度的执行,政府关系等等。药监沟通:提供药监所需的资料;日常质量监管工作的沟通;新法规新规范的学习和传达发布; 7、证照的管理:监控证照的效期;确保公司证照的有效性; 汇报对象: 总经理 下属人数: 28人 证 明 人: 姚创龙 离职原因: 担当特大型医药第三方物流企业质量负责人 工作业绩: 1、质量管理组:5人 2、质量验收组:8人 3、客户服务组:6人 4、入库制单组:5人 5、质量主管:4人 -------------------------------------------------------------------------------- 2005 /4--2008 /9:浙江浙大医药有限公司(150-500人) [ 3年5个月] 所属行业: 制药/生物工程 质量保证部 质量副总 1.负责公司GSP认证评审全面工作 2.负责质量、环境体系的审核和改进,指导各相关部门落实; 3.负责与公司各部门联络沟通,确保质量体系得到贯彻落实; 4.负责与药监局等政府部门联络,确保公司质量、环境体系通过相关部门审核; 5.定期为公司内部相关部门提供培训,保证质量控制体系相关政策落实; 6.负责产品资料收集、整理和更新,确保符合SAP流程要求; 7.负责公司销售产品的养护、验收,确保药品质量、成本有效控制; 8.负责公司新产品引进过程中,涉及质量方面流程制度的管理,确保符合合作要求; 9.负责公司物流软件,保证其正常运行和系统维护,备份储存工作数据; 10.有较强的沟通能力及团队合作精神;勤奋、乐观、敬业的工作态度。 汇报对象: 董事长 下属人数: 7人 证 明 人: 刘跃平 离职原因: 提升GSP认证技术潜能,纵深实践发展GMP等认证技能 工作业绩: 务实的团队带领能力和管理经验。 -------------------------------------------------------------------------------- 1997 /7--2005 /4:甘肃健友药业有限公司(50-150人) [ 7年9个月] 所属行业: 制药/生物工程 质量管理部 质量管理部经理 1.合作负责GSP文件起草、编制、修改,在公司统一安排下,共完成3家批发企业、1家零售连锁企业、5家零售企业的GSP认证工作; 2.能够熟练应用GSP和开展培训工作,能够在药品质量管理方面独立承担工作职责。 3.较强的沟通能力及团队合作精神;勤奋、乐观敬业及独立工作能力; 4.有较强的写作能力,能独立完成GSP技术资料编写、整理和申报工作; 5.吃苦耐劳、有责任心,喜欢做具有挑战性的工作; 6.具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力; 7.开创性的管理思想:目标管理、量化操作、事后考评、责权到人; 8.其中1.5年负责四家三甲医院代理产品的临床推广管理工作,处理与医疗机构各对口部门的业务咨询,组织进行分析并处理。 汇报对象: 总经理 下属人数: 9人 证 明 人: 柴绍泽 离职原因: 寻求在沿海城市(长三角、珠三角),实践质量管理的发展潜力 工作业绩: 完成3家批发企业,8家零售企业的GSP认证工作,均顺利取得GSP认证证书。
技能与特长
英语水平: 四级 计算机水平: 二级
专长描述:
    1、优秀的团队领导能力; 2、计算机技能:Windows, word, excel, powerpoint,Internet; 3、GSP认证中高级水平; 4、药品质量管理中级水平; 5、“专业突出,素质全面”的复合型人才。
自我评价
    1.执业药师+本科学历,能够完全满足药监部门对医药质量管理专业人员任职资格的要求。 2.GSP、GMP、ISO9000认证程序熟悉,有10年药品质量管理工作经验,实践运用熟练,有团队运作质量管理体系的能力。在团队的合作中,可以发展性地进行创新,架构医药物流程序,降低风险,保证药品质量和服务质量。 3.3年药品医药第三方物流调研、实施和仿真验证经验,可以更具开放性的眼光考虑质量体系认证,辨证促进利益关系,达到企业效益、社会利益最大化。 4.本人性格开朗直率、为人诚信、能够吃苦,工作有全局观,在困境中可以激励团队合作伙伴的积极性和创造性。 5.拥有各级药监部门的培训证书,能够熟悉和掌握具体的工作更具针对;业余时间掌握了ISO9001:2000 ISO14001:2004 GB/T28001:2001 ISO22000:2005四门课程,拥有其内审员证书 。