所属行业： 教育/培训 测试中心 新药研发\新药质量标准制定\仪器分析

    在第二军医大学药学院测试中心，主要负责新药标准制定和新药方法学实验研究，进行过外来样品灵芝类三类新药的质量标准制定和方法学研究以及原始记录统计和留样考察，以及参加第二军医大海洋药物研究所研制的海洋药物的原料要及制剂的新药标准的药学部分的标准制定和方法学研究和长期留样观察。参与西药的体内药物分析实验的动物实验部分。长期负责军特药基地为东方肝胆医院生产的医院制剂“肝力保”质量的全项检验及提供检验合格报告，以及其他外来样品的红外，紫外，高效液相检测，进行化学药的有机溶剂（如甲苯、甲醇、四氧六环、DMF、DMA等）残留检测。参加过GC-MS和LC-MS的学习。

 

    2004/6--2006/1：浙江穗轮药业有限公司

    所属行业： 制药/生物工程 生产部和质量保证部 药物分析,HPLC操作员

    在GMP生产车间进行原料药的领取，药品（琥乙红霉素片、琥乙颗粒、胃尔宁中药浸膏片、胃儿康中药浸膏片、新斯的明片、茶本海明片及其他分散片，泡腾片等）生产过程中的称量、配料、制粒干燥、整粒混合、填写批生产记录，以及该类药品的压片、包衣或铝塑包装，格力奇特胶囊剂的配料和填料以及抛光分装等。 其后进入质量部化验室，主要负责高效液相检测以及常规检查如一般片剂颗粒的干燥失重，装量或重量差异，格力齐特胶囊含量的非水滴定、丹参药材的孰氏提取、蕲蛇口服液的含氮量测定以及各种分析仪器如紫外分光光度计、旋光仪、片剂脆碎度仪、容出度仪、酸度计等的使用。参加样品留样观察和留样检测，以及无菌微生物检测，检验记录的统计和整理。GMP车间用水的水质监控和检测以及车间洁净度和尘埃粒子数检测。参与新药研发的新药配制，新药标准的修订。