★2001.05.28-31日 参加SFDA药品审评中心举办新药注册评审培训班并结业。

    ★2001.07-09 参加SFDA GMP认证中心组织的药品GMP认证函授班学习并结业。

    ★2003.05参加成都市食品药品监督管理局举办的药品生产验证培训班并结业。

     ★2008年04月15日至20日参加中国机械装备协会组织的”医药注射用水、冻干技术、过滤工艺及系统验证”培训。

    ★2008年06月05至06日参加绍兴市食品药品监督管理局举办的药品生产质量管理培训。

    ★2008年11月03~04日参加中国生物技术协会组织的第三十一届药物制剂论坛暨新制剂生产技术专题研讨会。

     ★2008年12月27日至29日参加SFDA培训中心组织的GMP审计技术培训班并结业。

    ★自2002年起每年参加食品药品部门组织的执业药师继续教育。

    ★1999.07-2001.06 华西医科大学制药厂任工艺员从事生产管理、新药开发，对中药前处理、中药提取、固体制剂、小容量注射剂的工艺流程和质量控制点相当熟悉。掌握了新药的基本知识及申报程序。协助车间主任管理生产现场、处理生产过程遇到的常见技术问题。

    ★2001.06-2002.04 四川科创制药有限公司任办公室副主任兼总工办副主任从事行政管理、技术管理、生产计划。为公司行政成本每月降低1000多元，产品注册更规范。使自己有较强的管理能力和文字功底。

    ★2002.04-2004.03 四川亚宝光泰药业有限公司先后任生产技术部技术员、质量部质检员、片剂车间主任、质量部QA主管、GMP办公室副主任兼验证管理员，从事生产管理、质量管理。对中药前处理、中药提取、固体制剂、栓剂、外用溶液剂、口服液、原料药（盐酸小檗碱、芦丁、曲克芦丁）的工艺流程和质量控制相当熟悉。能将GMP与生产实际有机结合，灵活合理安排生产，协调好各方面关系。能平衡好生产与质量的关系。在此期间每年均评为优秀中层管理干部。

    ★2004.03月至今 浙江某药业股份有限公司任片剂车间技术主任，主要从事固体制剂工艺改进、处理生产过程中的常见技术问题和按GMP要求管理生产现场。任胶囊车间主任，能独立灵活组织药品生产,协调好各方面的关系，精益管理最大限度节能降耗。现任生产总监兼生产技术部经理，从事生产调度、生产计划的下达与落实、包材管理、产成品率及包材消耗管理、指导各车间技术管理、车间主任绩效考核和公司各项技术制度的制订。督导车间按GMP要求管理生产现场。