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| 王贤超的个人简历 | |
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| 求职意向 | |||
| 应聘职位： | 医院药房或制剂室/连锁药房 / | 工作地点： | 湖北 |
| 期望薪水： | 2300-3000 | 全/兼职： | 全职 |
| 相关说明： | 1、本人想从事和药学有关的工作，比如在医院药房、社会连锁药店、医药公司、医疗器械公司等。 2、从事大容量注射剂的生产质量管理方面有三年经验。固体制剂有有个月的实习经验。对新的工作能起到辅助作用。很好的锻炼机会，使本人有足够的的能力胜任新的工作，适应新的环境，处理好新的人际关系。 3、相信通过自身努力，做到企业和个人的双赢。 4、2012年备考5月份的中药师初级职称和10月份执业中药师资格考试。 5、最好提供食宿。最迟五月初到岗。 | ||
| 教育背景 | |||
| 2005年9月-2009年7月 湖北民族学院 中药 本科 2002年9月-2005年7月 湖北荆州弥市中学 理科 高中 | |||
| 工作经历 | |||
| 工作经历
2012年湖北多瑞药业现场QA。
2011年公司多次派遣外出参加药厂的相关验证和新版GMP的培训。此年报考的执业中药师已通过两门。
2010年3月，本公司顺利通过了GMP认证。
从事注射剂制水有一年半的时间，严格按操作规程办事，制出合格的纯化水和注射用水。目前于洁净区做现场QA，对药夜配制和洗灌封进行重点监控（如称量，定容，装量，可见异物等)。及时发现并解决生产中出现的问题，为生产的顺利进行做好保障。
GMP的核心：防止混淆，防止污染和交叉污染，防止差错。无菌制剂的工作经历给本人的启示：做事要认真、有理、有力、有节。
实习经历：
2008年10月-2009年4月广东省博罗先锋药业集团有限公司
实习岗位:
(1)、生产部 车间现场实习，学习固体制剂(胶囊剂、片剂、颗粒剂等)的生产流程和监控要点，审核相关的批生产记录，包装记录，检验记录。
(2)、质量部 负责对物料、批生产记录做好归档工作。在化验室学习相关的检验操作技能。
药厂的实习，使我对固体制剂生产和质量管理有个初步认识。初步了解药品生产企业要执行的GMP准则。这次实习为以后的工作奠定了一个好的基础。
2007年 湖北民族学院附属医院和恩施市中心医院 见习，熟悉药房的基本流程和简单的中药炮制和制剂。2006年 利川福宝山 暑假期间见习了1个月，能鉴定、采集和制 作中药标本。 | |||
| 技能与特长 | |||
| 英语水平： | 四级 | 计算机水平： | 高校非计算机专业二级 |
| 专长描述： | |||
| 1、从事大容量注射剂制水生产和洁净区现场QA管理三年时间。熟悉生产工艺流程和质量监控要点。 2、6个月的药厂实习，熟悉固体制剂的工艺流程和监控要点。 3、积极做好本质工作并配合其他部门处理好生产相关事项。 4、擅长中药材的鉴定、提取、制剂和标本制作，能做好调剂工作。 5、熟练的应用office办公软件，如word对文字的编辑处理工作，制作execl表格，制作powerpoint文件等。 | |||
| 自我评价 |
| 1、本人热爱医药卫生事业，积极对待生活。 2、具有扎实的中药学专业知识，善于结合西药，做到中西药合理使用。 3、积极做事，认真踏实，勤奋刻苦。 4、与人易于相处，乐于助人，求共同发展 5、铭记：写我所做，做我所写，记好所做。 |