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药学

(每题1分,共100分)
1.伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章,情节严重的
A、处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利
B、处5年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处违法所得1至5倍罚金
C、处15年有期徒刑或无期,并处销售金额50%到2倍罚金或者没收财产
D、处5年以上有期徒刑,并处违法所得1至5倍罚金,或者没收财产
E、处3年以上10年以下有期徒刑
A B C D E

2.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》生产、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产药品和违法所得,并处罚款,罚款金额为
A、违法生产药品货值金额的1-3倍的罚款
B、违法生产药品货值金额的2-5倍的罚款
C、违法生产药品货值金额的2倍以上的罚款
D、二万元以上,四万元以下的罚款
E、三万元以上,五万元以下的罚款
A B C D E

3.新药是指
A、我国未生产过的药品
B、未曾在中国境内上市销售的药品
C、未曾进口的药品
D、未曾收载入国家药品标准的药品
E、未曾使用过的药品
A B C D E

4.负责在取得定点资格的医疗机构中确定定点医疗机构的是
A、劳动保障部和卫生部等有关部门
B、统筹地区劳动保障行政部门
C、国家药品监督管理局
D、统筹地区社会保险经办机构
E、统筹地区卫生行政管理部门
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5.不需要获得许可证就能从事的业务有
A.处方药与非处方药的生产
B.处方药与非处方药的批发销售
C.处方药的零售
D.甲类非处方药的零售
E.乙类非处方药的零售
A B C D E

6.国际上与安全性一起并列的临床用药原则有
A、经济性
B、实用性
C、方便性
D、有效性
E、科学性
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7.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
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8.经营者以产品说明书表示商品质量状况的应
A、保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B、向消费者出具服务单据
C、按约定履行,不得无理拒绝
D、作出明确的答复
E、立即向有关行政部门报告和告知消费者
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9.由于尺寸原因,内包装标签不能全部注明要求内容,但必须注明
A、均应注明“详见说明书”字样
B、按制剂大包装标签规定
C、必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
D、药品名称、规格、生产批号
E、应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息
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10.药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下设备
A、便于药品陈列展示的设备
B、特殊管理药品的保管设备
C、符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备
D、检验和调节温、湿度的设备
E、经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备
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11.知道或者应当知道属于假劣药而为其提供运输等便利条件的,没收全部运输等的收入
A、并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
B、并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款
C、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款
D、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
E、并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款
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12.《中华人民共和国药品管理法》规定,对国内供应不足的品种,国家药品监督管理主管部门有权限制出口的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
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13.《药品说明书和标签管理规定》规定,药品商品名称字体
A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一
B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一
C.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一
D.以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一
E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体
A B C D E

14.25、《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内
A、研究、开发、经营的新药品种
B、开发、经营、生产的新药品种
C、研究、经营、生产的新药品种
D、研究、开发、生产的新药品种
E、研究、生产、使用的新药品种
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15.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件有
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.有获得麻醉药品和第一类精神药品审方资格的执业药师
D.有获得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的执业护师
E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
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16.省级药品监督管理局在核发、变更、年检、换发、缴销、补发等办理完30个工作日内报国家药品监督管理局的是
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.监督检查[医学教育网搜集整理]
D.药品委托生产批件
E.《药品生产许可证》
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17.下列关于精神药品管理的表述错误的是
A、第一类精神药品只限供应持有《精神药品购用卡》的医疗单位
B、精神药品不得在医药门市部零售
C、医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售
D、第一类精神药品处方每次不超过2日常用量,第二类精神药品不得超过7日常用量
E、精神药品的处方应当留存两年备查
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18.申请设立中药材专业市场报经国家有关部门审查同意后,进行市场核准并发放《市场登记证》的机关是
A、国家药品监督管理局
B、国家中医药管理局
C、卫生部
D、国家工商行政管理局
E、国家经济贸易委员会
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19.特殊管理的药品是指
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
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20.医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的,由
。A.卫生行政部门处罚
B.工商行政管理部门处罚
C.经济综合主管部门处罚
D.纪检督察部门处罚
E.药品监督管理部门处罚
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21.属于非临床研究必须遵守的是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
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22.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,除法律、行政法规另有规定外,非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是
A、 预防人体疾病
B、 治疗人体疾病
C、 诊断人体疾病
D、人体保健康复
E、 增强人体营养
A B C D E

23.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于
A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B、药品零售企业、药品生产企业
C、药品批发企业、药品零售企业
D、药品零售企业、医疗机构
E、药品生产企业、药品批发企业
A B C D E

24.医疗单位配制制剂的洁净室温度,应控制在
A 、18-26℃
B 、 20-25℃
C 、18-24℃
D、18-30℃
E 、20-26℃
A B C D E

25.用作经营甲类非处方药药品的企业指南性标志颜色为
A、红色
B、绿色
C、黄色
D、黑色
E、蓝色
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26.粉末直接压片常选用的稀释剂是
A、干淀粉
B、微晶纤维素
C、微粉硅胶
D、PEG6000
E、淀粉浆
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27.有关片剂的说法正确的有
A、制粒压片是为了使物料具有较好的流动性和可压性
B、一般来说,压力越大,片剂的硬度越高
C、由于粘合剂用量越大,片剂越易成型,所以粘合剂用量越大越好
D、立方晶系的结晶可压性比其他结晶好
E、颗粒中含有一定量的水有利于片剂的成型
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28.理想的片剂润滑剂应具有的作用有
A、粘合作用
B、助流作用
C、抗粘作用
D、润滑作用
E、崩解作用
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29.具有萘醌结构
A、维生素K1
B、维生素B12
C、两者均有
D、两者均无
A B C D

30.有关灭菌的描述正确的是
A、灭菌是用物理或化学的方法将所有的微生物及其芽孢全部杀灭
B、灭菌是用物理和化学方法将病原微生物杀灭
C、灭菌效果,常用杀灭芽孢为准
D、灭菌就是防止和抑制微生物生长繁殖
E、灭菌方法的选择需要结合药物的性质加以考虑
A B C D E

31.维生素B6不具有哪个性质
A.白色结晶性粉末
B、水溶液显碱性
C、有升华性
D、易溶于水
E、水溶液易被空气氧化
A B C D E

32.注射液与输液质量检查的区别是
A、澄明度检查
B、热原检查
C、微粒检查
D、无菌检查
E、含量测定
A B C D E

33.使脂质体带负电荷的是
A、磷脂酰丝氨酸
B、胆固醇
C、豆磷脂
D、十八胺
E、磷脂酸
A B C D E

34.有关气雾剂的特点错误的是
A、气雾剂只能起局部的治疗作用
B、气雾剂可以使药物直接到达作用部位,起效快,生物利用度高
C、可以定量给药
D、不适宜心脏病人做吸入气雾剂使用
E、容器和设备有特殊要求,生产成本高
A B C D E

35.鼻粘膜给药
A、有首过效应
B、有吸收过程
C、二者均有
D、二者均无
A B C D

36.与其他四个药物的临床用途不同的是
缺图

37.二室单剂量静脉注射给药c-t关系式
缺图

38.下列关于气雾剂的表述错误的是
A、药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂
B、药物不溶于抛射剂及潜溶剂者,常以细微粉粒分散于抛射剂中
C、抛射剂的填充方法有压灌发和冷灌法
D、 气雾剂都应进行漏气检查
E、气雾剂都应进行喷射速度检查
A B C D E

39.药典主要由哪几部分构成
A、凡例
B、正文
C、检测方法
D、附录
E、说明
A B C D E

40.统计矩中的零阶矩
A、Vm和Km
B、AUC
C、MRT
D、α和β
E、A和B
A B C D E

41.利用流化技术原理设计
A、一步制粒机
B、沸腾干燥机
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

42.有关安瓿处理的错误表述是
A、小量生产时,新鲜的注射用水洗净后,可直接灌装药液
B、大量生产时,洗净的安瓿应用120~140℃干燥
C、无菌操作需用的安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度200℃
D、为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安瓿保持洁净
E、灭完菌的安瓿应在24h内使用
A B C D E

43.专供涂抹、敷于皮肤使用
A、含漱剂
B、滴鼻剂
C、搽剂
D、洗剂
E、泻下灌肠剂
A B C D E

44.容易引起片剂含量不均匀的是
A、颗粒大小悬殊
B、颗粒含水量过多
C、细粉太多
D、颗粒硬度较小
E、混合不均匀
A B C D E

45.有关颗粒剂的描述错误的是
A、一般不能通过1号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得过8%
B、颗粒剂一般的干燥失重不得超过2.0%
C、标示装量小于等于1.0的单剂量包装的颗粒剂的装量差异限度为±10.0%
D、可溶性颗粒剂在药典要求条件下应搅拌10min完全溶解
E、颗粒剂中药物的吸收比片剂快
A B C D E

46.能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是
A、最粗粉
B、粗粉
C、细粉
D、最细粉
E、极细粉
A B C D E

47.有关眼膏剂的叙述错误的是
A、眼膏剂可以减轻眼睑对眼球的摩擦
B、所有的眼膏剂都必须加入防腐剂,以保证无菌
C、眼膏剂常用的基质是黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物
D、不溶性的药物必须要研细过九号筛
E、基质融化后要过滤并于150℃灭菌至少1小时
A B C D E

48.结构中具有酚羟基
A、氯丙嗪
B、硝西泮
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

49.压片时,颗粒最适宜的含水量,应控制在
A、10%
B、7.5%
C、5%
D、 3%
E、0.5%
A B C D E

50.蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~20倍,这是因为
A、过氧桥断裂,稳定性增加
B、脂溶性较大,吸收和中枢渗透率高于青蒿素
C、蒿甲醚发生了异构化,对疟原虫的毒性更强
D、蒿甲醚为广谱抗虫药
E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期
A B C D E

51.阿托品用于有机磷农药中毒解救时,错误的是
A、解毒剂量可视病情轻重而定
B、严重中毒昏迷者,必须大剂量反复使用,直至脱离危险
C、可与胆碱酯酶复活剂合用,以提高抢救效果
D、能迅速缓解瞳孔放大、出汗、流涎、呼吸困难、抽搐等症状
E、中毒病人在胆碱酯酶活力低下时对阿托品有超常耐受力
A B C D E

52.银量法中,属于其中吸附指示剂的是
A、铬酸钾
B、溴甲酚绿
C、铁氰化钾
D、甲基橙
E、荧光黄
A B C D E

53.对仪器分析方法,定量限一般按信噪比多少时相应的浓度或进样量来确定
A、3∶1
B、2∶1
C、5∶1
D、10∶1
E、20∶1
A B C D E

54.通过抑制血管紧张素I转换酶而发挥抗慢性心功能不全作用的代表药有
A.地高辛
B.卡托普利
C.美托洛尔
D.氯沙坦
E.硝普钠
A B C D E

55.有机磷酸酯类急性中毒最好选用那种药物进行解救
A.氯磷定+解磷定
B.阿托品
C.氯磷定+阿托品
D.氯磷定
E.消除毒物+氯磷定+阿托品
A B C D E

56.《中国药典》(2005年版)中规定"精密称定"时,系指
A、称取重量应准确至所取样品重量的十分之一
B、称取重量应准确至所取样品重量的百分之一
C、称取重量应准确至所取样品重量的千分之一
D、称取重量应准确至所取样品重量的万分之一
E、称取重量应准确至所取样品重量的十万分之一
A B C D E

57.麻醉乙醚中应检查的项目有
A、醇类
B、不挥发物
C、过氧化物
D、胺类
E、醛类
A B C D E

58.与不对称碳原子有关
A、旋光度测定法
B、折光率测定法
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

59.对癫痫小发作
A、笨巴比妥
B、苯妥英钠
C、两者均有效
D、两者均无效
A B C D

60.对幼小动物软骨组织有损伤的药物是
A、氯霉素类
B、磺胺类
C、喹诺酮类
D、四环素类
E、氨基糖苷类
A B C D E

61.下列哪些是系统误差
A、砝码受蚀
B、天平两臂不等长
C、样品在称量过程中吸湿
D、操作人员对滴定终点颜色变化不敏锐
E、温度变化对测量结果有较大影响
A B C D E

62.局部麻醉药引起的不良反应包括
A.中枢神经系统的兴奋症状
B.引起小动脉扩张
C.对心肌有抑制作用
D.可抑制中枢神经系统
E.以上都是
A B C D E

63.一般情况下,青霉素每日二次肌注能达到治疗要求,因
A 、t1/2为10~12h
B、细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力一般要6-12h
C、体内维持有效血药浓度为6~12h
D、相对脂溶性高,易进入宿主细胞
E、在感染病灶停留时间为8-12h
A B C D E

64.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是
A、干燥失重测定法
B、比色法
C、高效液相色谱法
D、薄层色谱法
E、气相色谱法
A B C D E

65.关于受体的概念哪项是正确的
A、与配体结合无饱和性
B、与配体结合不可逆性
C、结合配体的结构多样性
D、是位于细胞核上的基因片断
E、均有相应的内源性配体
A B C D E

66.肾上腺素中检查酮体检查其特殊杂质的方法是用
A、薄层色谱法
B、气相色谱法
C、高效液相色谱法
D、目视比色法
E、紫外分光光度法
A B C D E

67.药物效应的两种基本类型指
A、兴奋性与抑制性
B、专一性与选择性
C、治疗作用与不良反应
D、对因治疗与对症治疗
E、吸收作用与局部作用
A B C D E

68.下面属于硫酸链霉素的特征反应是
A、坂口反应
B、麦芽酚反应
C、硫酸铜反应
D、茚三酮反应
E、双缩脲反应
A B C D E

69.测定的线性与范围用何表示
A 标准差或变异系数表示
B 回收实验可表明
C 回归系数表示
D 相关系数表示
E 有效数字表示
A B C D E

70.能减弱心肌收缩力、延长APD和ERP的药物是
A、奎尼丁
B、利多卡因
C、美西律
D、苯妥英钠
E、妥卡尼
A B C D E

71.在干燥剂干燥法中,常用的干燥剂有
A、硅胶
B、浓硫酸
C、四氧化三铁
D、醋酸汞
E、五氧化二磷
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72.氯丙嗪引起乳房增大与泌乳作用机理是
A.阻断结节-漏斗处通路的D2受体
B.激活中枢β2受体
C.阻断脑干网状结构上行激活系统的D2受体
D.激活中枢M胆碱受体
E.阻断黑质-纹状体通路中的D2受体
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73.对革兰阳性菌作用弱,对革兰阴性菌包括绿脓杆菌作用强的药物是
A、 第一代头孢菌素
B、 第二代头孢菌素
C、 第三代头孢菌素
D、 第四代头孢菌素
E、 碳青霉烯类抗生素
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74.变异型心绞痛最好选用哪一种药物
A.普萘洛尔
B.吲哚洛尔
C.硝苯地平
D.硝酸异山梨酯
E.洛伐他汀
A B C D E

75.44、治疗精神病,可致锥体外系反应
A、氯丙嗪
B、氯氮平
C、米帕明
D、碳酸锂
E、氟哌利多
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76.处方组成包括
A、患者姓名、性别、年龄、科别、病历号
B、医疗机构名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法
C、处方前记、处方正文和签名三个部分
D、患者姓名、药品名、医师和药师签名
E、医院名称、患者姓名、药品名、处方医师签字
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77.药物使用最高剂量的术语称为
A、剂量
B、中毒量
C、致死量
D、极量
E、最大效应
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78.分析天平称取药物质量的实际质量应是称取重量再加一数值,此数值是
A.2位
B.3位或4位
C.±0.0001
D.3.150×10-2
E.3.15×10-2
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79.不符合化学药品说明书中关于【用法用量】要求的是
A、应标有常用剂量
B、应标有明确的用药方法
C、需按疗程用药的应标明疗程
D、应标有动物的半数致死量
E、可以标有负荷剂量和维持剂量
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80.在治疗剂量下地西泮对睡眠时相的影响是
A.缩短快波睡眠
B.延长快波睡眠
C.明显缩短慢波睡眠
D.明显延长慢波睡眠
E.以上都不是
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81.药品生产在更换生产品种时
A、应对生产场所彻底进行清场
B、应由岗位负责人检查
C、应由质量管理人员发给清场合格证
D、应由操作人员负责检查
E、应有复核人的签字
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82.关于药师的处方权限下列说法正确的是
A 若处方中的一种药物没有;药师可选用同一成分的其他商品配发给病人
B 凡处方不合格,药师有权拒绝调配
C 若发现剂量有误,可将其修改后配发
D 发药人必须由药师以上专业技术人员担任
E 配发药品的药学技术人员,必须是药学专业院校毕业并取得相应技术职务任职资格的
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83.与茶碱合用会造成茶碱血药浓度升高的是
A、甘草
B、银杏
C、烟草
D、人参
E、苦瓜
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84.需保留两年的处方是
A 麻黄素单方制剂处方
B 毒性药品处方
C 精神药品处方
D 戒毒药品处方
E 麻醉药品处方
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85.阿司匹林的药理作用包括
A.解热镇痛
B.抗风湿
C.影响血栓的形成
D.兴奋大脑皮质
E.兴奋延脑呼吸中枢
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86.道德义务是
A、强制性的
B、自觉履行的
C、与权力相关的
D、以享受利益为前提的
E、与责任无关的
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87.皮肤被硫酸、盐酸、硝酸灼伤应
A .立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗
B、.以大量清水或肥皂水冲洗,继以30~50%乙醇擦洗,再以饱和硫酸钠溶液湿敷,24小时内忌用油膏
C. 以5%氯化钙溶液清洗
D、.用棉花蘸松节油清除后,再涂羊毛脂
E、.以1:2000高锰酸钾溶液洗胃
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88.处方限量注射用麻醉药品
A、≤2日量
B、1个周期用量
C、3日量
D、5~7日量
E、1个月用量
A B C D E

89.指出下列生产工序所用的水纯化水的水源
A、饮用水
B、工艺回收水
C、纯化水
D、注射用水
E、灭菌注射用水
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90.推荐剂量下常见中枢抑制、乏力等不良反应的是
A、阿司匹林
B、法莫替丁
C、葡萄糖酸钙
D、碱式硝酸铋复方制剂
E、盐酸异丙嗪(非那根)
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91.医患双方达成都可以接受的治疗目标属于
A、用药经济性
B、用药适当性
C、两者均是
D、两者均不是
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92.苯二氮革类药物体内过程特点有
A.口服及肌内给药吸收良好
B.口服后约1小时达到血药峰浓度
C.血浆蛋白结合率高
D.可在脂肪组织中蓄积
E.主要以原形从肾脏排出
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93.执业药师的执业活动应是
A、为药学事业带来荣誉、发展和提高
B、共同行为规范与标准,是评价执业行为正确与错误的标准
C、接受公正、公平、合理的原则
D、为病人健康服务,确保药品安全、有效、经济、尊重患者人格
E、符合法律、法规、道德良心的情况下才能进行
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94.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称,具有专有性质,不得仿用的是
A、药品
B、药品名称
C、药品通用名
D、药品商品名
E、国际非专利名
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95.长效、选择性诱导型环加氧酶抑制药
A.对乙酰氨基酚
B.乙酰水杨酸
C.保泰松
D.吲哚美辛
E.美洛昔康
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96.新斯的明的哪项药理作用最强大
A.对心脏的抑制作用
B.促进腺体分泌作用
C.对眼睛的作用
D.对中枢神经的作用
E.骨骼肌兴奋作用
A B C D E

97.药物在来源和人均占有量方面,属于稀缺的物质资源是
A、强调用药经济性的目的
B、强调用药经济性的原因
C、两者均是
D、两者均不是
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98.吸收缓慢且不规则,不宜控制剂量的给药方式是
A.经皮给药
B.静脉注射给药
C.口服给药
D.吸入给药
E.舌下给药
A B C D E

99.在药学道德基本范畴中药学道德的节操是指
A、政治上和道德上的坚定性
B、道德情感的深化
C、道德责任或职责
D、人们依法行使的权力与应享受的利益
E、对生活称心如意的感受
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100.用药风险与效益之比尽可能的小是指
A、用药安全性
B、用药有效性
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D


 
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