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药学

(每题1分,共100分)
1.下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是
A.药品使用管理
B.药品广告管理
C.药品注册管理
D.药品储备管理
E.药品流通管理
A B C D E

2.根据《药品流通监督管理办法》
1.对经营甲类非处方药企业,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,应挂牌告知的是
2.销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.基层卫生服务机构
E.计划生育技术服务机构

3.根据《药品注册管理办法》
1.甲药品批准文号为国药准字Z20090011,其中Z表示
2.乙药品批准文号为国药准字H20090016,其中H表示
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品
E.进口药品分包装

4.中药饮片保管、养护人员在熟悉中药饮片性质的同时应掌握
A、确保质量合格
B、正确判断和处理
C、有权拒收(发)
D、保管方法和养护手段
E、进、存、销各环节质量管理和监督
A B C D E

5.必须凭执业医师处方才能购买的药品是
A、处方药
B、甲类非处方药
C、两者都是
D、两者都不是
A B C D

6.《药品零售企业中药饮片质量管理办法》规定,药品零售企业调剂中药饮片必须严格执行
A、质量检查制度
B、审方制度
C、炮制加工制度
D、保管养护制度
E、清洁卫生制度
A B C D E

7.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
A、根据药品的稳定性
B、根据药品的有效性
C、根据药品品种、规格、剂量
D、根据药品的给药途径
E、根据药品的适应症
A B C D E

8.依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,申请仿制药品的企业必须取得
A.《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》
B.《营业执照》、《药品GMP证书》
C.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》
D.《药品生产企业许可证》、《营业执照》
E.《药品经营企业许可证》、《营业执照》
A B C D E

9.属于二级保护野生药材物种的是
A.川贝母
B.细辛
C.五味子
D.山茱萸
E.黄连
A B C D E

10.原地方标准采用的名称是
A、药典品种的通用名
B、非药典品种的通用名
C、曾用名
D、药品的商标
E、商品名
A B C D E

11.口岸药检所查验进口单位报送全部资料、数量等,符合要求应发给的是
A、《进口药品注册证》
B、《进口药品报验证明》
C、《进口药品检验报告书》
D、《进口药品报验单》
E、《进口药品补充申请表》
A B C D E

12.粉针剂的一个批号是
A、同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
B、同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
C、成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D、由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
E、灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品
A B C D E

13.药品广告不得含有的内容有
A、关于功效的断言或者保证
B、利用国家机关、医药科研单位、学术机构名义和形象作证明
C、利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D、非药品广告有涉及治疗作用的宣传
E、含有虚假的内容
A B C D E

14.必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记是
A、药品生产企业市场准入条件之一
B、药品生产企业行为规则之一
C、药品批发企业市场准入程序
D、药品零售企业市场准入程序
E、药品批发企业行为规则之一
A B C D E

15.必须与药典一致的药品名称是
A、药典品种的通用名
B、非药典品种的通用名
C、曾用名
D、药品的商标
E、商品名
A B C D E

16.药品说明书中“药物过量”项目中应包括
A、、厂方急救咨询热线电话
B、药物的过量剂量
C、症状
D、急救措施
E、解毒药
A B C D E

17.省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间现场考核的主要内容是
A.相应的生产设备
B.质量检测仪器
C.试制记录
D.检测记录
E.样品来源
A B C D E

18.划分处方药与非处方药是根据药品
A.品种不同
B.规格不同
C.适应证不同
D.用药剂量不同
E.给药途径不同
A B C D E

19.处方格式的组成包括
A.前记、正文、后记
B.前记、主体、后记
C.前记、正文、主体、后记
D.前记、正文、后记、附录
E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名
A B C D E

20.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业
A、可以销售其他企业经营的药品
B、销售本企业经营的药品,必要时可向医疗机构销售药品
C、只能销售本企业经营的药品
D、只能经营本企业生产的药品
E、只能在网上销售本企业经营的非处方药,不得向其他企业和医疗机构销售药品
A B C D E

21.药品实施GMP制度是
A、国家对药品生产企业监督检查的一种手段
B、保证药品质量的一种科学的先进的管理方法
C、规范企业科研行为的一种手段
D、提高企业整体素质和企业市场竞争能力
E、药品监督管理工作的重要内容
A B C D E

22.根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
A.不注明或者更改生产批号的药品
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C.擅自添加了着色剂的药品
D.国务院药品监督管理部规定禁止使用的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

23.非处方药专有标识的固定位置在
A.醒目位置
B.中间位置
C.左下角
D.右上方
E.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
A B C D E

24.行政机关在作出行政处罚决定之前应当告知当事人
A、作出处罚决定的事实、理由及依据
B、行政处罚的种类
C、当事人依法享有的权利
D、依法从轻处罚的情形
E、处罚内容
A B C D E

25.药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于
A、抽查性检验
B、委托检验
C、复核检验
D、技术仲裁检验
E、进出口药品检验
A B C D E

26.清洗阴道、尿道的液体制剂
A、 泻下灌肠剂
B、 含药灌肠剂
C、 涂剂
D、 灌洗剂
E、 洗剂
A B C D E

27.有关注射剂的制备错误的是
A、灭菌后的安瓿存放的时间不能超过24小时
B、配液所用得注射用水贮存的时间不能超过24小时
C、注射用油使用前应在150℃~160℃1~2小时灭菌
D、一般耐热药物注射剂采用115℃30min热压灭菌
E、原料质量不好一般采用浓配法制备
A B C D E

28.不能做片剂填充剂的是
A、滑石粉
B、淀粉
C、乳糖
D、糊精
E、硫酸钙
A B C D E

29.顺铂不具有的性质
A、加热至270℃会分解成金属铂
B、微溶于水
C、加热至170℃时转化为反式
D、对光敏感
E、水溶液不稳定,易水解
A B C D E

30.尼莫地平
缺图

31.有旋光性
A、雌二醇
B、炔雌醇
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

32.在膜剂处方中作脱膜剂的是
A、甘油
B、SiO2
C、液体石蜡
D、EVA
E、豆磷脂
A B C D E

33.滴眼剂中加入下列物质其作用是山梨酸
A、调节渗透压
B、调节pH值
C、调节粘度
D、抑菌防腐
E、稳定
A B C D E

34.粉碎的药剂学意义是
A、药物粉碎可增加药物的溶解度
B、药物粉碎有利于各成分混合的均匀性
C、药物粉碎是为了提高药物的稳定性
D、药物粉碎能提高难溶性药物的溶出速度
E、药物粉碎有利于提高药物在制剂中的分散性
A B C D E

35.定量地阐明反应速度与温度之间的关系
A、Handerson-Hasselbalch方程
B、Stokes公式
C、Noyes-Whitney方程
D、AIC判别法公式
E、Arrhenius公式
A B C D E

36.可以生物降解的微囊囊材有
A、海藻酸盐
B、壳聚糖C
C、AP
D、PVP
E、PLA
A B C D E

37.除菌滤过
A、砂滤棒
B、微孔滤膜滤器
C、二者均可用
D、二者均不用
A B C D

38.有关气雾剂的药物吸收正确的是
A、吸入气雾剂中的药物必须能溶于呼吸道分泌液中
B、药物的吸收速度与吸收量与药物的油水分配系数有关
C、由于较粗的粒子主要沉积在呼吸道前部,所以粒子越细越好
D、药物微粒的沉降与呼吸量及呼吸频率无关
E、药物通过肺泡囊的吸收与药物的分子量无关
A B C D E

39.维生素C注射液中加入NaHCO3
A、有利于制剂稳定
B、减小制剂刺激性
C、两者均是
E、两者均不是
A B C D

40.甲氨蝶呤不具有哪个性质
A、结晶性粉末
B、几乎不溶于乙醇
C、溶于稀盐酸,易溶于稀碱溶液
D、呈左旋
E、在强酸中不稳定,可水解
A B C D E

41.有关粉碎的不正确表述是
A、 粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B、 粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积
C、 粉碎的意义在于:有利于固体药物的溶解和吸收
D、 粉碎的意义在于:有利于减少固体药物的密度
E、 粉碎的意义在于:有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
A B C D E

42.青霉素G和pH3.2的葡萄糖注射液混合
A、析出沉淀
B、变色
C、降解失效
D、产气
E、浑浊
A B C D E

43.下列所述哪些是甲硝唑的属性
A、化学名2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇
B、化学名2-甲基-5-氨基-咪唑-1-乙醇
C、强酸性化合物
D、为最常用的抗滴虫病药物
E、对厌氧菌感染无作用
A B C D E

44.芳基丙酸类非甾体抗炎药
A、贝诺酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡罗西康
A B C D E

45.为β-内酰胺结构
A、阿莫西林
B、阿米卡星
C、阿糖胞苷
D、阿苯哒唑
E、阿普唑仑
A B C D E

46.理想的片剂润滑剂应具有的作用有
A、粘合作用
B、助流作用
C、抗粘作用
D、润滑作用
E、崩解作用
A B C D E

47.解热镇痛药从结构上可分为
A、苯胺类
B、芳基烷酸类
C、1,2-苯并噻嗪类
D、水杨酸类
E、吡唑酮类
A B C D E

48.有关软膏剂质量检查错误的有
A、混悬型软膏剂的粒子不得大于180um
B、软膏剂的酸碱度一般应控制在Ph4.4~8.3
C、刺激性实验要求将供试品涂于去毛的家兔皮肤上48小时内无发红、起泡等过敏现象
D、软膏剂在55℃恒温放置6小时应无油水分离现象
E、软膏剂要测定其中药物的释放、穿透、吸收能力
A B C D E

49.氯霉素滴眼剂中加入羟苯酯类
A、有利于制剂稳定
B、减小制剂刺激性
C、两者均是
E、两者均不是
A B C D

50.能简化片剂制造的工序和设备
A、一步制粒机
B、沸腾干燥机
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

51.药品的性状包括
A、外观
B、杂质检查
C、味道
D、溶解性
E、含量测定
A B C D E

52.碘量法测定维生素C含量:取本品0.2000g ,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1000mol/L)滴定至溶液显蓝色时,消耗20.00ml。已知维生素C的分子量为176.13,求得维生素C的百分含量为
A、95.40%
B、98.90%
C、93.50%
D、91.80%
E、 88.10%
A B C D E

53.红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查
A、合成反应中间体
B、无紫外吸收的杂质
C、具有挥发性的杂质
D、金属的氧化物或盐
E、无效或低效的晶型
A B C D E

54.通过抑制磷酸二酯酶活性而平喘的药物是
A、沙丁胺醇
B、酮替芬
C、氨茶碱
D、右美沙芬
E、溴已胺
A B C D E

55.通过振动弛豫回到第一激发态,再跃迁回基态所引起的
A、紫外-可见光谱
B、红外光谱
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

56.中国药典采用原子吸收分光光度法检查维生素C中的金属盐有
A、铁盐
B、 铜盐
C、汞盐
D、 砷盐
E、锌盐
A B C D E

57.与吗啡合用治疗胆、肾绞痛
A、阿托品
B、丙磺舒
C、咖啡因
D、普萘洛尔
E、链霉素
A B C D E

58.苯甲酸钠红外光谱中,羧基的吸收峰在
A、4300cm-1
B、1410 cm-1
C、1540 cm-1
D、700 cm-1
E、430 cm-1
A B C D E

59.治疗病原微生物、寄生虫、癌细胞所致疾病的药物称为
A、抗菌药
B、抗生素
C、抑菌药
D、化疗药
E、杀菌药
A B C D E

60.中国药典规定“熔点”系指
A、固体初熔时的温度
B、固体全熔时的温度
C、供试品在毛细管内收缩时的温度
D、固体熔化时自初熔至全熔的一段温度
E、供试品在毛细管内开始局部液化时的温度
A B C D E

61.有机磷酸酯类急性中毒最好选用那种药物进行解救
A.氯磷定+解磷定
B.阿托品
C.氯磷定+阿托品
D.氯磷定
E.消除毒物+氯磷定+阿托品
A B C D E

62.下列叙述中不正确的是
A.卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠
B.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠
C.丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效
D.地西泮是癫痫持续状态的首选药
E.硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效
A B C D E

63.使用华法林过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是
A.维生素K
B.氨甲苯酸
C.酚磺乙胺
D.垂体后叶素
E.维生素C
A B C D E

64.对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的
A.明显抗抑郁作用
B.阿托品样作用
C.能降低血压
D.可使正常人精神振奋
E.有奎尼丁样作用
A B C D E

65.关于肝素的叙述,错误的是
A、 抗凝血作用缓慢而持久
B、 体内、体外具有抗凝血作用
C、 临床用于防治血栓栓塞性疾病
D、 临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期
E、 常用给药途径为皮下注射或静脉给药
A B C D E

66.NO3-鉴别反应会用到下面哪些试剂
A、硫酸亚铁
B、硫酸-金属铜
C、三氯化铁
D、BaCl2
E、高锰酸钾
A B C D E

67.多巴胺的作用为
A、激动M受体
B、激动β1受体
C、激动多巴胺受体
D、增加肾血流量
E、排钠利尿
A B C D E

68.下列哪些作用与奎尼丁抑制细胞膜的钠通道有关
A、降低自律性
B、减慢传导
C、延长ERP
D、抑制心肌收缩力
E、降低血压
A B C D E

69.43、病因性预防
A、氯喹
B、青蒿素
C、乙胺嘧啶
D、伯氯喹
E、奎宁
A B C D E

70.注射剂中含有亚硫酸钠或亚硫酸氢钠等抗氧剂时,易干扰含量测定的方法有
A、碘量法
B、银量法
C、铈量法
D、亚硝酸钠滴定法
E、中和法
A B C D E

71.《中国药典》中,原子分光光度法可以检查维生素C中的什么杂质
A、铅
B、砷
C、铜
D、铁
E、锌
A B C D E

72.可乐定
A、M受体激动剂
B、α2受体激动剂
C、α、β受体阻断剂
D、胆碱酯酶抑制剂
E、β1受体激动剂
A B C D E

73.下面属于盐酸普鲁卡因的鉴别法的有
A、重氮化-偶合反应
B、水解反应
C、氯化物反应
D、红外光谱法
E、与硝酸银的反应
A B C D E

74.兴奋颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢的药物是
A、咖啡因
B、甲氯芬酯
C、二甲弗林
D、洛贝林
E、哌甲酯
A B C D E

75.局麻药引起局麻效应的电生理机制是
A.促进Na+内流
B.抑制Na+内流
C.促进Ca2+内流
D.抑制K+外流
E.促进K+外流
A B C D E

76.有性欲减退和阳痿不良反应的是
A. 西咪替丁
B、.雷尼替丁
C、.法莫替丁
D、.罗沙替丁
E、.尼扎替丁
A B C D E

77.糖浆制剂应存放于
A、专用仓库
B、低温库
C、非药品库
D、阴凉库
E、常温库
A B C D E

78.品名容易混淆的药品
A、分库存放
B、分区存放
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

79.不属于毒性中药材的是
A 士的年
B 生附子
C 生半夏
D 斑蝥
E 生川乌
A B C D E

80.下列哪种药品是麻醉药品
A、磷酸可待因糖浆
B、马吲哚片
C、盐酸丁丙诺啡片
D、安钠咖片
E、布桂嗪(强痛定)片
A B C D E

81.少数病人吸入色甘酸钠粉雾,造成的不良反应是
A .鹅口疮与声音嘶哑
B. 咽喉和支气管刺激
C. 心悸和心动过速
D. 口干、口苦及尿潴留
E. 发热、脱水和心律失常
A B C D E

82.重金属中毒时,不应该用的解救药品是
A、二巯基丙醇(BAL)
B、青霉胺(D-盐酸青霉胺)
C、依地酸钙钠(解铅乐)
D、亚甲蓝(美蓝)
E、硫代硫酸钠(次亚硫酸钠)
A B C D E

83.多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了
A.α1受体
B.α2受体
C.D1受体
D.β2受体
E.β1受体
A B C D E

84.易吸收空气中的二氧化碳而变质的药品是
A、硫酸阿托品
B、鱼肝油
C、阿司匹林
D、氨茶碱
E、注射用丙种球蛋白
A B C D E

85.需在毒性药品销毁档案上签字的人员包括
A 销毁批准人
B 牢房保管员
C 销毁人员
D 药检部门负责人
E 监理人员
A B C D E

86.与紧密结合临床有关的药物信息包括
A 答复药物配伍禁忌方面的咨询
B 介绍新药并且宣传药品动态
C 对食品和保健品的评价
D 编写《药讯》和本单位的《处方集》
E 介绍药物研究中分析方法的资料
A B C D E

87.阻滞钠通道,延长Erp
A.利多卡因
B.维拉帕米
C.奎尼丁
D.普萘洛尔
E.胺碘酮
A B C D E

88.药品经营企业的进货部门和财务部门分别凭谁签字盖章的入库单入账
A、药品采购员
B、质量验收员
C、仓库保管员
D、化验员
E、仓库收货员
A B C D E

89.在计算机系统的组成中MODEM的功能是
A、永久存放特殊的专用数据
B、随机存取数据
C、指挥计算机系统按指令运行
D、中文文字处理
E、将模拟信号与数字信号相互转换
A B C D E

90.在处方组成中药品名称属于
A、处方前记的内容
B、处方正文的内容
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

91.药物出现副反应
A.与药物选择性高低有关
B.常发生于剂量过大时
C.常常可以避免
D.不是由于药物的效应
E.通常很严重
A B C D E

92.从给药开始到血药浓度达最低有效浓度的时间
A.潜伏期
B.表观分布容积
C.消除半衰期
D.清除率
E.有效期
A B C D E

93.属于一次(原始)文献的是
A、法定药品标准
B、老药新用报道
C、中国药学年鉴
D、英汉药物词汇
E、美国医学索引
A B C D E

94.有关药物中毒的对症治疗.有肌肉抽搐
A、给予高渗葡萄糖及甘露醇等脱水剂,并给予速尿肌注
B、注射苯妥英钠
C、注射氟马西尼
D、注射琥珀酰胆碱
E、注射阿托品
A B C D E

95.每次配方不超过7日常用量的是
A、处方药品
B、非处方药品
C、试生产新药
D、毒性药品
E、二类精神药品
A B C D E

96.毒性药品处方留存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
A B C D E

97.药物使用最高剂量的术语称为
A、剂量
B、中毒量
C、致死量
D、极量
E、最大效应
A B C D E

98.为患者实施个体化给药的主要目的是指
A、适当的剂量
B、适当的疗程
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

99.《中国药典》(2005年版)规定鉴别对乙酰氨基酚的试验是
A.红外光谱法
B.水解后重氮化法
C.水解后重氮化-偶合反应
D.三氯化铁反应
E.氧化反应
A B C D E

100.关于批号的叙述,错误的是
A、大容量注射剂以同一配制罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批
B、间歇生产的原料药以在一定时间间隔内生产的均质产品为一批
C、半固体制剂以分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批
D、液体制剂以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批
E、粉针剂以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
A B C D E


 
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