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药学

(每题1分,共100分)
1.否决危及药品质量的购进渠道,是
A、执业药师的权力
B、执业药师的义务
C、 执业药师的权利
D、执业药师的执业行为规范
E、执业药师的道德准则
A B C D E

2.记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年的是
A、《药品经营企业许可证》和营业执照
B、《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》
C、《GSP认证证书》和营业执照
D、药品购销记录
E、药品购进记录
A B C D E

3.负责在取得定点资格的医疗机构中确定定点医疗机构的是
A、劳动保障部和卫生部等有关部门
B、统筹地区劳动保障行政部门
C、国家药品监督管理局
D、统筹地区社会保险经办机构
E、统筹地区卫生行政管理部门
A B C D E

4.处方调配应遵循的原则是
A、遵循安全、有效、方便的原则
B、遵循安全、方便、经济的原则
C、遵循安全、有效、经济的原则
D、遵循有效、经济、合理的原则
E、遵循合理、有效、经济、方便的原则
A B C D E

5.基本医疗保险用药范围的管理方式是
A.通过控制药品价格来管理
B.通过控制医生用药行为来管理
C.通过制定定点医疗机构处方集来管理
D.通过制定单病种最高付费来管理
E.通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理
A B C D E

6.医疗单位配制制剂的洁净室温度,应控制在
A 、18-26℃
B 、 20-25℃
C 、18-24℃
D、18-30℃
E 、20-26℃
A B C D E

7.按照《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业
A.只能销售本企业生产的非处方药
B.只能销售本企业生产的处方药
C.不能销售本企业生产的处方药
D.只能销售本企业生产的品种
E.不能销售本企业生产的品种
A B C D E

8.按照《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的基本准则为
A、身体健康、坚守工作岗位
B、遵守职业道德、忠于职守
C、促进企业发展
D、对药品质量负责
E、保证人民用药安全有效
A B C D E

9.依据《戒毒药品管理办法》,下列论述正确的是
A、戒毒药品的新药分为四类
B、第二类戒毒新药经批准后为试生产,试生产期为三年
C、第一类戒毒新药批准后为试生产,试生产期为三年
D、第一、二类戒毒新药经批准后为试生产,试生产期为二年
E、戒毒药品临床研究分III期进行
A B C D E

10.对产品、方法或其改进所提出的前所未有的技术方案,包括产品发明和方法发明
A.知识产权
B.发明
C.药品行政保护
D.商标权的客体
E.商标权的保护
A B C D E

11.对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
A、3年
B、5年
C、不超过5年
D、7年
E、10年
A B C D E

12.根据《易制毒化学品管理条例》,下列叙述正确的有
A.第一类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂
B.第一类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料
C.第二类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂
D.第二类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料
E.第三类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂

13.根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》,初审部门应在收到认证申请书及资料起几个工作日内完成初审
A、5个工作日
B、7个工作日
C、10个工作日
D、15个工作日
E、25个工作日
A B C D E

14.按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的
A、可靠性
B、稳定性
C、安全性
D、有效性
E、 经济性
A B C D E

15.国家对野生药材物种实行
A、严格管理的原则
B、保护和采猎相结合的原则
C、严禁采猎的原则
D、限量采猎的原则
E、创造条件开展人工种养
A B C D E

16.国家药品监督管理局负责对
A、处以警告或者并处罚款
B、重大、复杂的药品违法经营案件组织查处
C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督
D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为
E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
A B C D E

17.《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
A B C D E

18.《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
A B C D E

19.《精神药品管理办法》规定:对利用职务上的便利,为他人开具不符合规定的处方,骗取、滥用精神药品的直接责任人员,应
A、由其所在单位给予行政处分
B、由司法机关依法追究其刑事责任
C、由其所在单位的上级主管部门进行通报批评
D、由药品监督管理部门处以罚款
E、由药品监督管理部门给予警告
A B C D E

20.药品委托生产的审批部门是
A、国家食品药品监督管理局
B、国家卫生部
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、省、自治区、直辖市卫生行政管理部门
E、药品监督管理和卫生行政管理部门
A B C D E

21.取得印鉴卡的医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方,或者未依照规定进行专册登记的,所需承担的法律责任是
A、责令限期改正,给予警告,并处2万元以上5万元以下的罚款
B、由设区的市级卫生行政部门责令限期改正,给予警告
C、逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款
D、情节严重的,吊销其印鉴卡
E、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分
A B C D E

22.《印鉴卡》中哪些事项发生变更时需要办理变更手续
A.医疗机构名称、地址
B.医疗机构法人代表(负责人)
C.医疗管理部门负责人
D.药学部门负责人
E.采购人员
A B C D E

23.无合法证照的,借药品经营企业提供的证照参与药品经营的属于
A、药品流通渠道混乱问题
B、药品分类管理问题
C、无证经营药品问题
D、药品不良反应问题
E、药品审批问题
A B C D E

24.按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
A、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解
B、对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿
C、对解剖或者生理过程的研究、替代、调节
D、妊娠控制
E、用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内
A B C D E

25.依据《野生药材资源保护管理条》规定,属于国家一级保护野生药材物种的中药材是
A、羚羊角
B、豹骨
C、猪苓
D、麝香
E、龙胆
A B C D E

26.膜剂材料
A、PVA
B、HPMC
C、硅酮
D、醋酸纤维素
E、月桂氮酮
A B C D E

27.分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是
A、 唑吡坦
B、 硫喷妥钠
C、 硝西泮
D、 氟西汀
E、 舒必利
A B C D E

28.肺部吸入给药
A、有首过效应
B、有吸收过程
C、二者均有
D、二者均无
A B C D

29.片剂单剂量包装主要采用
A、泡罩式和窄条式包装
B、玻璃瓶
C、塑料瓶
D、纸袋
E、软塑料袋
A B C D E

30.与乳剂形成条件无关的是
A、降低两相液体的表面张力
B、形成牢固的乳化膜
C、确定形成乳剂的类型
D、有适当的相比
E、加入反凝絮剂
A B C D E

31.下列注射剂附加剂的作用是葡萄糖
A、抑菌剂
B、等渗调节剂
C、抗氧剂
D、润湿剂
E、助悬剂
A B C D E

32.有关涂膜剂的说法错误的是
A、涂膜剂一般采用挥发性的溶剂制备
B、使用后可以保护患处,缓慢释放药物
C、涂膜剂是由高分子材料制成的外用固体制剂
D、常用的增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯
E、常用的成膜材料是火棉胶
A B C D E

33.具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是
A、 盐酸左旋咪唑
B、 吡喹酮
C、 乙胺嘧啶
D、 磷酸氯喹
E、 甲硝唑
A B C D E

34.循环粉碎
A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出
B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出
C、物料在低温时脆性增加
D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机
E、两种以上的物料同时粉碎
A B C D E

35.与结构为的药物作用相似的是
A、丁卡因
B、麻黄素
C、肾上腺素
D、阿司匹林
E、羟丁酸钠
A B C D E

36.压片时,颗粒最适宜的含水量,应控制在
A、10%
B、7.5%
C、5%
D、 3%
E、0.5%
A B C D E

37.制备胶囊壳的主要原料是
A、明胶
B、甘油
C、琼脂
D、尼泊金
E、焦糖
A B C D E

38.某药物的生物半衰期为4h,表观分布容积为60L,静脉注射10mg,半小时后的血药浓度为
A、0.153ug/ml
B、0.153mg/ml
C、0.215ug/ml
D、0.319ug/ml
E、0.140ug/ml
A B C D E

39.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是
A、膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖
B、常用成膜材料都是天然高分子物质
C、匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中,涂成宽厚一致的涂膜,烘干而成
D、涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
E、涂膜剂系指药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂
A B C D E

40.使脂质体带负电荷的是
A、磷脂酰丝氨酸
B、胆固醇
C、豆磷脂
D、十八胺
E、磷脂酸
A B C D E

41.3位侧链上含有1-甲基四唑基
A、头孢胺苄
B、头孢羟氨苄
C、头孢噻吩钠
D、头孢噻肟钠
E、头孢哌酮
A B C D E

42.口服给药有首过效应,生物利用度仅为50%的是
A、 盐酸吗啡
B、 盐酸哌替啶
C、 枸橼酸芬太尼
D、 盐酸美沙酮
E、 盐酸溴已新
A B C D E

43.与氮甲的理化性质相符的是
A、呈酸碱两性
B、遇光易变色
C、不溶于水
D、结构中有手性碳,但药用是其消旋体
E、在碱性水溶液中与茚三酮有呈色反应
A B C D E

44.有关维生素B1的性质,正确叙述的有
A、固态时不稳定
B、碱性溶液中很快分解
C、是一个酸性药物
D、可被空气氧化
E、体内易被硫胺酶破坏
A B C D E

45.影响湿热灭菌的因素不包括
A、灭菌器的大小
B、细菌的种类和数量
C、药物的性质
D、蒸汽的性质
E、介质的性质
A B C D E

46.调节脂质体膜流动性的是
A、磷脂酰丝氨酸
B、胆固醇
C、豆磷脂
D、十八胺
E、磷脂酸
A B C D E

47.下列药物中哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药
A、氟烷
B、羟丁酸钠
C、盐酸利多卡因
D、麻醉乙醚
E、盐酸丁卡因
A B C D E

48.盐酸地尔硫化学结构具有的特点
A、2,3位取代基是顺式构型
B、5位有2-(二甲氨基)乙基
C、6位有羟基
D、2位对甲氧基苯基
E、4位是羰基
A B C D E

49.有关栓剂的叙述错误的是
A、栓剂基质可以影响药物的作用
B、对于起全身作用的栓剂,一般塞入肛门2
C、m左右可以避免肝脏的首过效应
C、直肠给药的栓剂不能通过淋巴吸收进入血液
D、栓剂不能制成缓释制剂
E、油脂性的栓剂基质必须要有一定的酸价、皂化价和碘价的规定

50.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B、 增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低,因此不利于药物被吸收
C、由于角膜的组织构造,能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
E、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收
A B C D E

51.氯丙嗪引起口干、便秘、无汗,是因为
A、阻断结节-漏斗系统D2受体
B、阻断黑质-纹状体系统D2受体
C、阻断α-受体
D、阻断M受体
E、阻断H1受体
A B C D E

52.对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的
A.明显抗抑郁作用
B.阿托品样作用
C.能降低血压
D.可使正常人精神振奋
E.有奎尼丁样作用
A B C D E

53.主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是
A.布洛芬
B.对乙酰氨基酚
C.秋水仙碱
D.丙磺舒
E.非那西丁
A B C D E

54.苯甲酸钠药物的含量测定方法为
A、溴量法
B、双相滴定法
C、亚硝酸钠滴定法
D、非水溶液滴定法
E、阴离子表面活性剂滴定法
A B C D E

55.判断强碱能对弱酸进行准确滴定的条件是
A、C≥10-6 (mol/L)
B、C/Ka≥500
C、C.Ka≥20Kw
D、C.Ka≥10-8
E、Ka1/Ka2≥104
A B C D E

56.对C0X-2的抑制作用选择性较高的药物是
A、阿司匹林
B、 布洛芬
C、尼美舒利
D、 吡罗昔康
E、保泰松
A B C D E

57.下列药物中,支气管哮喘者禁用的有
A、新斯的明
B、阿托品
C、普萘洛尔
D、麻黄碱
E、阿替洛尔
A B C D E

58.下面化合物不能发生Vitali反应的是
A、硫酸庆大霉素
B、硫酸阿托品
C、硫酸链霉素
D、盐酸吗啡
E、盐酸丁卡因
A B C D E

59.检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚的方法是
A、分光光度法
B、重氮化-偶合比色法
C、亚硝酸钠滴定法
D、双相滴定法
E、分离后双相滴定法
A B C D E

60.哌唑嗪有
A.躯体依赖性
B.首剂现象
C.耐药性
D.耐受性
E.致敏性
A B C D E

61.可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是
A.氨茶碱
B.去甲肾上腺素
C.甲氧明
D.异丙肾上腺素
E.多巴胺
A B C D E

62.下列几组联用药物治疗高血压患者哪项组合最合理
A.普萘洛尔+硝苯地平+氢氯噻嗪
B.普萘洛尔+拉贝洛尔+氢氯噻嗪
C.普萘洛尔+地尔硫卓+肼苯哒嗪
D.普萘洛尔+哌唑嗪+肼苯哒嗪
E.硝苯地平+哌唑嗪+可乐定
A B C D E

63.浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是
A.预防过敏性休克的发生网
B.防止麻醉过程中出现血压下降
C.对抗局麻药的扩血管作用
D.延长局麻作用持续时间
E.以上都不是
A B C D E

64.杂质的限量是
A、杂质的最大允许量
B、杂质的最小允许量
C、杂质的最多允许种类
D、杂质最少允许种类
E、以上均是
A B C D E

65.药典采用的测定方法收载于
A、正文部分
B、索引
C、中国药典附录
D、2005年版
E、日本药局方
A B C D E

66.巴比妥类不会引起
A.延长氯通道开放时间而增加C1ˉ内流,引起超极化
B.较高浓度时抑制Ca2+依赖性递质释放
C.需用至镇静剂量时才显示抗焦虑作用
D.目前已很少用于镇静和催眠
E.大剂量也不抑制呼吸
A B C D E

67.各国药典常采用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量。主要原因是
A、比较简单
B、可消除其他甾体的干扰
C、精密度优于其它方法
D、灵敏度比较高
E、试剂用量少
A B C D E

68.系统误差包括
A、偶然误差
B、试剂误差
C、方法误差
D、分析误差
E、操作误差
A B C D E

69.11、降压时使心率加快的药物是
A、甲基多巴
B、肼屈嗪
C、哌唑嗪
D、利舍平
E、可乐定
A B C D E

70.下列哪种药物不能以口服给药方式治疗心律失常
A.奎尼丁
B.普鲁卡因酰胺
C.苯妥英钠
D.利多卡因
E.异丙吡胺
A B C D E

71.坂口反应
A、维生素B1
B、维生素C
C、两者均可
D、两者均不可
A B C D

72.表示误差在测量值中所占的比例,称为
A、准确度
B、精密度
C、相对误差
D、定量限
E、绝对误差
A B C D E

73.下面属于硫酸链霉素的特征反应是
A、坂口反应
B、麦芽酚反应
C、硫酸铜反应
D、茚三酮反应
E、双缩脲反应
A B C D E

74.易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是
A.氟康唑
B.制霉菌素
C.酮康唑
D.咪康唑
E.灰黄霉素
A B C D E

75.下面属于盐酸氯丙嗪的鉴别法有
A、氧化反应
B、与香草醛反应
C、紫外分光光度法
D、红外光谱法
E、重氮化-偶合反应
A B C D E

76.药房工作必须24小时值班,在交接班时应清点核对的是
A、报销药品
B、麻醉药品
C、精神药品
D、贵重药品
E、效期药品
A B C D E

77.医院药学应包括下列哪些专业
A.药事管理
B.药品供应
C.药品检验
D.临床药理
E.药品调剂
A B C D E

78.在计算机系统的组成中MODEM的功能是
A、永久存放特殊的专用数据
B、随机存取数据
C、指挥计算机系统按指令运行
D、中文文字处理
E、将模拟信号与数字信号相互转换
A B C D E

79.取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为
A.肾上腺素
B.水杨酸
C.阿司匹林
D.苯甲酸钠
E.对氨基水杨酸
A B C D E

80.处方限量治疗气管炎药品
A、≤2日量
B、1个周期用量
C、3日量
D、5~7日量
E、1个月用量
A B C D E

81.签订药品进口合同,供应商必须提供
A、进口药品的质量标准
B、必要的对照标准品
C、难以取得的化学试剂
D、药品中间体的质量标准
E、中文使用说明书
A B C D E

82.关于生物利用度定义的描述,正确的是
A、药物进入体内的速度
B、进入体内药物量与排泄量之比
C、药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D、衡量不同剂型间差异的指标
E、指非胃肠道给药的吸收程度
A B C D E

83.机体对青霉素最易产生以下何种不良反应
A.后遗效应
B.停药反应
C.特异质反应
D.副作用
E.变态反应
A B C D E

84.分析天平称取药物质量的实际质量应是称取重量再加一数值,此数值是
A.2位
B.3位或4位
C.±0.0001
D.3.150×10-2
E.3.15×10-2
A B C D E

85.特殊监控条件下的试生产属于
A、同步验证
B、前验证
C、再验证
D、回顾性验证
E、检验方法的验证
A B C D E

86.药物出现副反应
A.与药物选择性高低有关
B.常发生于剂量过大时
C.常常可以避免
D.不是由于药物的效应
E.通常很严重
A B C D E

87.联合用药时,若出现物理化学变化时称
A.药物相互作用
B.药物配伍禁忌
C.两者均是
D.两者均不是
A B C D

88.对正常妇女月经期有影响的是
A、泻药与雌激素
B、喹诺酮类抗菌药
C、四环素类抗生素
D、氨基糖苷类抗生素
E、胃动力药物
A B C D E

89.硝酸甘油片常用的给药途径是
A.经皮给药
B.静脉注射给药
C.口服给药
D.吸入给药
E.舌下给药
A B C D E

90.有些人药学职业道德观念和道德意识淡薄,道德行为差,其原因是
A、受限削阶级思想的影响
B、不重视学习马克思主义、毛泽东思想、邓小平理论
C、不重视人际关系
D、缺乏自觉必要的药学道德修养
E、缺乏钻研业务技术和敬业精神
A B C D E

91.执业药师的执业行为是
A、为药学事业带来荣誉、发展和提高
B、共同行为规范与标准,是评价执业行为正确与错误的标准
C、接受公正、公平、合理的原则
D、为病人健康服务,确保药品安全、有效、经济、尊重患者人格
E、符合法律、法规、道德良心的情况下才能进行
A B C D E

92.以下属于“同一药物、剂型不同,药物的作用不同”的情况是
A、酒石酸锑钾注射剂治疗血吸虫病和少量口服(复方甘草合剂)作为祛痰药
B、氨茶碱的片剂、栓剂药效维持的时间不同
C、吲哚美辛的片剂、胶囊剂、栓剂副作用差异
D、苯妥英钠胶囊在生产时由于稀释剂的改变而提高血药浓度引起中毒
E、地高辛的粒径、处方、工艺变化引来血药浓度相差59%
A B C D E

93.近来,英美等发达国家兴起的“药师处方”适当应用的情况是
A、给药延迟可引起对病人的损害
B、给药遗漏可引起对病人的损害
C、给药科学、合理
D、治疗反应评价表明,为使病人获得最大利益,药物的修正是必要的
E、治疗反应评价表明,为使病人获得最大利益,药物的剂量修正是必要的
A B C D E

94.药品生产企业开展前验证工作的目的是
A、考察工艺的重现性与可靠性
B、优选工艺
C、选择新设备
D、优化操作条件
E、改进处方
A B C D E

95.普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是
A.延长射血时间,增大心室容积
B.降低心肌耗氧量
C.改善缺血区血流供应
D.增加冠脉的灌流时间
E.减慢心率
A B C D E

96.关于麻醉药品的供应,下列叙述正确的是
A 医疗单位购置麻醉药品必须办理“麻醉药品购用印鉴卡”
B 医疗单位购置麻醉药品必须填写“麻醉药品申请单”
C 购用数量需按卫生部规定的每季购用限量
D 购用品种必须按卫生部规定的品种
E 麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向麻醉药品经营单位购用
A B C D E

97.不能避免肝脏首过效应的剂型是
A 注射剂
B 气雾剂
C 栓剂
D 溶液剂(内服用)
E 舌下含片剂
A B C D E

98.细菌转阴率
A、用药安全性的指标
B、用药有效性的指标
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

99.关于处方书写下列说法正确的是
A 涂改后医师须在涂改处重新签字,药师方可调配
B 若是成年人,年龄项不必写确切年龄
C 为便于药师审方,医师应在开具的处方上注明临床诊断
D 开具处方的空白处应划一斜线,以示处方完毕
E 药品名称用中文或拉丁文书写
A B C D E

100.Ag(DDC)法检查
A.重金属
B.硫酸盐
C.铁盐
D.氯化物
E.砷盐
A B C D E


 
◆ 执业药师模拟试题库(6404)
  药事管理与法规
  药学专业知识一(药理学、药物分析)
  药学专业知识二(药剂学、药物化学)
  药学综合知识与技能
  药学随机模拟试卷
  中药学专业知识一(中药学、中药药剂学)
  中药学专业知识二(中药鉴定、中药化学)
  中药学综合知识与技能
  中药学随机模拟试卷
医师习题库(7469)
  医师随机试卷
执业医师模拟试题库(3094)
  执业医师随机试卷
执业助理医师模拟试题库(1547)
  执业助理医师随机试卷