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药品标准
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通用名： |
盐酸苯海拉明 |
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批准文号： |
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英文名称： |
Diphenhydraminc Hydrochloride |
生产厂家： |
搜索企业 |
适应症： |
(1)皮肤黏膜的过敏，如荨麻疹、过敏性鼻炎、虫咬症、皮肤瘙痒症、接触性皮炎。
(2)晕动病和镇吐。
(3)与解热镇痛药组成的复方制剂可用 |
剂型规格： |
片剂：不超过5mg、12.5mg；糖浆剂：不超过0.2%。 |
销售价格： |
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成分： |
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用法用量： |
口服成人每次12.5mg，一日2～3次。儿童每日2～3次，1岁以下每次2.5～5mg；1～3岁每次5～7.5mg；4～6岁每次7.5～10mg；7岁以上每次12.5mg。 |
作用： |
本品为组胺H1受体阻滞剂，能对抗或减弱组胺对血管、胃肠道和支气管平滑肌的作用，对中枢有较强的镇静作用，也有镇吐和抗胆碱作用。抗组胺作用不及异丙嗪，且作用持续时间也较短。
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不良反应： |
不良反应主要为中枢神经抑制作用，如头晕、头痛、嗜睡、口干、恶心、疲倦、共济失调，停药或减量后可自行消失；偶可引起皮疹，粒细胞减少。
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注意事项： |
(1)交叉过敏。对其他乙醇胺类过敏者，可能对本品亦过敏。
(2)妊娠期服用本品，可使婴儿腭裂发生率增多。
(3)老年人服有易发生滞呆、头晕等。
(4)肾功能不全者慎用。
(5)孕妇、哺乳期妇女、新生儿禁用。
(6)对本品或其他抗组胺药有交叉过敏者禁用。
(7)高空作业者、驾驶员、机械操作者工作时禁用。
(8)置于儿童不能触及处。药物相互 |
禁忌症： |
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其它说明： |
【其它名称】苯那君，Benadryl
【概述】本品为抗过敏反应药，为H1受体阻滞剂。1944年由Rievsche合成，美国ParkeDivis公司生产。1946年首次在美上市，以后在法、芬兰、加拿大、挪威、以色列、日本等国应用。我国于1957年生产。中、英、美、日等国药典均收载。
【性状与稳定性】本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦，随后有麻痹感。在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在丙酮中略溶，在乙醚或苯中极微溶解。其性质较稳定。
【体内过程】口服后在胃肠道吸收迅速而且完全，生物利用度42%～62%，口服后肝脏首过效应显著，药物代谢率约50%，血药浓度1～4小时达峰值，广泛分布于全身组织，在肺、脾、肝、肾、脑和肌肉中浓度最高，蛋白结合率为98%，6小时后组织中就不能再检出。本品在肝脏代谢，大部分被水解为二苯基甲醇，后与葡萄糖醛酸结合，主要经尿液排泄，仅少量为原形药物，口服后24小时体内药物绝大部分被排出，消除半衰期为4～7小时。
【药物相互作用】本品与乙醇、中枢抑制药(镇静、安定、催眠药)合用，有相加作用；单胺氧化酶抑制剂(优降宁)可延长本品的抗胆碱作用，使口干、口苦、排尿困难的不良反应加重，应避免同时服用。
【贮藏】密封保存。
【备注】 |
产品类别： |
皮肤科药 |
OTC用途分类： |
化学药/皮科药 |
相关症状： |
过敏、眩晕 | 皮科药 |
