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药品标准
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通用名： |
富马酸酮替芬 |
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批准文号： |
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英文名称： |
Ketotifen Fumarate |
生产厂家： |
搜索企业 |
适应症： |
口服片剂用于过敏性支气管哮喘。滴鼻剂用于过敏性鼻炎，可暂时减轻鼻塞。 |
剂型规格： |
片剂、胶囊剂：1mg；口服溶液剂：0.02%；滴鼻剂：0.15%。 |
销售价格： |
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成分： |
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用法用量： |
口服一次0.5～1mg，一日2次。滴鼻剂0.15%，一日1～3次。 |
作用： |
口服后即为肝脏代谢，半衰期为0.5～1小时，蛋白结合率为75%，代谢产物和原形药物经尿液和粪便排泄。本品兼有组胺H1受体阻滞作用和抑制过敏反应介质释放的作用，其拮抗H1受体作用较扑尔敏强约10倍，且具长效；另一方面，不仅抑制支气管周围黏膜下肥大细胞释放组织胺、慢反应过敏物质等，产生抗过敏作用，而且对致敏原所致的呼吸气道阻塞也有抑制作用。对预防各种支气管哮喘发作及外源性哮喘的疗效比内源性更为明显，对已发作的急性哮喘无效。
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不良反应： |
主要为嗜睡、倦怠、胃肠道反应等。
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注意事项： |
(1)孕妇慎用，车辆驾驶员、机械操作者、高空作业者工作时禁用。
(2)切勿几个人共同使用一支滴鼻剂，以防交叉感染。
(3)滴鼻剂连续使用，不应超过3天，如症状未缓解，应向医师咨询。 |
禁忌症： |
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其它说明： |
【其它名称】噻喘酮，甲哌噻庚酮，Zaditen
【概述】本品为抗过敏反应药，系H1受体阻滞剂，过敏介质释放抑制剂。1977年由布尔均(Bourguin)合成，1978年马丁(Martin)和勒默(Raemer)阐明药理。瑞士Wander公司开发，同年首次在瑞士上市，以后在德、英、法、意、日等国应用，我国于1984年生产。《中华人民共和国药典》收载。
【性状与稳定性】本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。在甲醇中溶解，在水或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中极微溶。在空气中和室温下较稳定，片剂经包衣后在自然条件下较稳定。
【体内过程】本品在胃肠道吸收迅速而完全，无蓄积
【药物相互作用】本品与多种镇静剂、乙醇合用，可增加对中枢的抑制。与口服降糖药合用，少数糖尿病患者可见血小板减少，应避免合用。
【贮藏】密封，在凉暗处保存。
【备注】 |
产品类别： |
五官科药 |
OTC用途分类： |
化学药/五官科用药 |
相关症状： |
咳嗽 | 五官科用药 |
