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中药学

（每题1分，共100分）
1.药品临床试验管理规范(GC.P)的适用范围是
A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
E.人体生物利用度或生物等效性试验
A B C D E

2.《中华人民共和国标准化法》规定，地方标准在相应的国家标准或行业标准实施后
A、继续使用
B、部分使用
C、参考使用
D、即行废止
E、并行使用
A B C D E

3.我国制定药品检验方法的原则为
A.准确、灵敏、简便、技术先进
B.准确、灵敏、简便、快速
C.准确、灵敏、技术先进、实际
D.准确、灵敏、技术先进、经济合理
E.准确、灵敏、快速、技术先进
A B C D E

4.划分处方药与非处方药是根据药品
A.品种不同
B.规格不同
C.适应证不同
D.用药剂量不同
E.给药途径不同
A B C D E

5.申请注册药品可同时申请为非处方药的情况是
A.经SFDA确定的非处方药改变适应症、给药剂量和途径，而不改变剂型的药品
B.经SFDA确定的非处方药改变剂型，而不改变适应症、给药剂量以及给药途径的药品
C.经SFDA确定的非处方药改变剂型和适应症，而不改变给药剂量以及给药途径的药品
D.经SFDA确定的非处方药改变给药剂量和途径，而不改变剂型和适应症的药品
E.经SFDA确定的非处方药改变剂型和剂量，而不改变适应症和给药途径的药品
A B C D E

6.《价格法》规定，违法明码标价规定的，责令改正，没收违法所得，并处
A、违法所得五倍以下罚款
B、五千元以下罚款
C、一万元以下罚款
D、二万元以下罚款
E、十万元以下罚款
A B C D E

7.药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括
A.制度和记录两大类
B.标准和记录两大类
C.工作标准和原始记录两大类
D.技术标准和原始记录两大类
E.管理制度和技术标准两大类
A B C D E

8.记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的是
A、《药品经营企业许可证》和营业执照
B、《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》
C、《GSP认证证书》和营业执照
D、药品购销记录
E、药品购进记录
A B C D E

9.更改生产批号超过药品有效期的
A、按无证经营处理
B、处以警告或并处罚款
C、按销售假药处理
D、按乱发证照问题处理
E、按销售劣药处理
A B C D E

10.国家药品监督管理局的主要职责是
A、负责注册新药、仿制药品、进口药品和中药保护品种
B、拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准
C、制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划
D、组织实施中药、生化制药的行业管理
E、拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
A B C D E

11.执业药师违反《执业药师资格制度暂行规定》有关条款的
A.所在单位须如实上报
B.由所在单位根据情况给予处分
C.由药品监督管理部门根据情况给予处分
D.注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录》栏内
E.人事部门对执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录》栏内药师实行继续教育登记制度
A B C D E

12.依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下面应认定为“足以严重危害人体健康”的是
A、生产的药品含有超标准的有毒有害物质的
B、生产、销售的假药不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的
C、生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的
D、生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、三人以上重伤的
E、生产的药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的
A B C D E

13.清场记录内容包括
A.工序
B.品名、生产批号
C.产品数量
D.清场日期、检查项目及结果
E.清场负责人及复查人签名
A B C D E

14.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
A.5年
B.4年
C.3年
D.,2年
E.1年

15.建立城镇职工基本医疗保险制度的原则不包括
A.低水平
B.广覆盖，属地管理
C.加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗
D.单位和职工共同负担
E.社会统筹和个人账户相结合
A B C D E

16.执业药师的执业活动应是
A、为药学事业带来荣誉、发展和提高
B、共同行为规范与标准，是评价执业行为正确与错误的标准
C、接受公正、公平、合理的原则
D、为病人健康服务，确保药品安全、有效、经济、尊重患者人格
E、符合法律、法规、道德良心的情况下才能进行
A B C D E

17.间歇生产的原料药的一个批号是
A、成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B、同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C、同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D、灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品
E、由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
A B C D E

18.制定《关于加强毒性中药材饮片定点生产管理意见》的指导思想是
A、广泛覆盖
B、统一规划
C、扩大范围
D、合理布局
E、定点生产
A B C D E

19.非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是
A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B.自药品临床研究申请通过之日起
C.自药品生产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
A B C D E

20.能掩盖药物不适嗅味，提高稳定性的剂型是
A.胶囊剂
B.栓剂
C.片剂
D.注射剂
E.溶液剂
A B C D E

21.走私、贩卖、运输、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处
A.七年以上有期徒刑，并处罚金
B.五年以上有期徒刑，并处罚金
C.三年以上有期徒刑，并处罚金
D.七年以下有期徒刑，并处罚金
E.五年以下有期徒刑，并处罚金
A B C D E

22.可以由消费者自行判断购买的药品是
A、处方药
B、甲类非处方药
C、两者都是
D、两者都不是
A B C D

23.不能纳入基本医疗保险用药范围的是
A、主要起营养滋补作用的药品
B、医疗机构的自制制剂
C、用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂
D、部分可以入药的动物及动物脏器，干（水）果类
E、各类药品中的果味制剂，口服泡腾剂
A B C D E

24.批号的含义为
A、用于识别"批"的一组数字或字母加数字
B、用于识别"批"的一组数字，表示生产班组
C、用于识别"批"的一组数字，表示生产日期
D、用以追溯和审查该批药品的生产历史
E、用以追究产品质量责任
A B C D E

25.社保经办机构和定点医疗机构签定协议的有效期为
A、一年
B、二年
C、三年
D、五年
E、六个月
A B C D E

26.能凉血止血的药是
A． 槟榔
B． 雷丸
C． 两者均是
D．两者均不是
A B C D

27.冰片或薄荷脑粉碎方法为
A、串料法
B、水飞法
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

28.莲子的功效是
A、益肾固精
B、敛肺止咳
C、补脾止泻
D、养心安神
E、敛疮生肌
A B C D E

29.乳剂的分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为
A、分层
B、絮凝
C、转相
D、破裂
E、酸败
A B C D E

30.粘合剂选择不当或用量不足，压片时可能发生的问题是
A、粘冲
B、松片
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

31.能降火坚阴的味是
A.淡味
B.苦味
C.酸味
D.咸味
E.辛味
A B C D E

32.西瓜霜的制备方法是
A、去油制霜
B、煎煮制霜
C、工业制霜
D、渗出制霜
E、升华制霜
A B C D E

33.干颗粒质量要求叙述错误的是
A、主药含量应符合规定
B、中药干颗粒含水量一般为3%~5%
C、化学药干颗粒含水量一般为1%~3%
D、颗粒松紧度应适宜
E、颗粒应粗细均匀一致
A B C D E

34.由苏敬等人编著的药典性本草是
A.《本草纲目》
B.《新修本草》
C.《证类本草》
D.《神农本草经》
E.《本草纲目拾遗》
A B C D E

35.在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物数的90%所需的时间称为
A、D、值
B、Z值
C、F值
D、F1值
E、F0值
A B C D E

36.用开水泡服即能泻下导滞的药是
A、火麻仁
B、大青叶
C、番泻叶
D、款冬花
E、野菊花
A B C D E

37.解毒消肿,止痛,开窍醒神作用的药是
A、斑蝥
B.马钱子
C.蟾酥
D.砒石
E.硼砂
A B C D E

38.制备过程是提取、精制、配液、灌装、灭菌属于
A、中药合剂
B、口服液
C、糖浆剂
D、煎膏剂
E、散剂
A B C D E

39.肺寒伏饮,咳嗽气逆、当选用
A、附子
B、干姜
C、贝母
D、细辛
E、桑白皮
A B C D E

40.槟榔善杀
A.蛔虫
B.蛲虫
C.绦虫
D.钩虫
E.阴道滴虫
A B C D E

41.乌梅炭的功效是
A、涩肠止血
B、固精缩尿
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

42.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是
A、最粗粉
B、粗粉
C、中粉
D、细粉
E、极细粉
A B C D E

43.小蜜丸的溶散时限为
A、15分钟
B、30分钟
C、45分钟
D、60分钟
E、120分钟
A B C D E

44.治疗肺痈应首选
A.黄芩
B.蒲公英
C.桑白皮
D.天花粉
E.鱼腥草
A B C D E

45.制备川乌风湿药酒宜用
A、煎煮法
B、溶解法
C、渗漉法
D、超临界提取法
E、水蒸气蒸馏法
A B C D E

46.减小药物溶出速率常见的方式有
A、包衣
B、控制粒子大小
C、将药物包藏于溶蚀性骨架中
D、将药物包藏在亲水胶体物质中
E、制成不溶性骨架片
A B C D E

47.亚硫酸氢纳在中药注射剂中可作为
A、调渗剂
B、助悬剂
C、乳化剂
D、抗氧剂
E、止痛剂
A B C D E

48.除解表外，又能除烦的药是
A.柴胡
B.葛根
C.升麻
D.蔓荆子
E.淡豆豉
A B C D E

49.外用膏剂包括
A、软膏剂
B、硬膏剂
C、糊剂
D、涂膜剂
E、巴布膏剂
A B C D E

50.苍术、白术的功效相同点是
A.养阴清肺
B.滋阴潜阳
C.燥湿健脾
D.补气生津
E.补肾助阳
A B C D E

51.中药鉴定的法定依据是
A、《中药鉴定学》
B、《中华人民共和国药典》
C、《中华人民共和国卫生部药品标准》
D、《中药志》
E、《中药鉴别手册》
A B C D E

52.我国最早的一部相当于国家药典的本草著作是
A、《神农本草经》
B、《本草经集注》
C、《开宝本草》
D、《新修本草》
E、《证类本草》
A B C D E

53.牡丹皮的粉末显微特征是
A、有分枝状石细胞
B、有油细胞
C、两者均有
D、两者均无
A B C D

54.牛黄中蛋黄的断面特征有
A、断面黄白色,无层纹,有少数白点
B、断面棕黄色,有层纹,有少数白点
C、断面金黄色,有细密的同心层纹
D、断面中空,有少数层纹
E、断面中空,无层纹
A B C D E

55.含生物碱的常见科属有
A、毛茛科
B、防己科
C、伞形科
D、五加科
E、茄科
A B C D E

56.以上化合物进行聚酰胺色谱，最先洗脱的是
A、5，7，4’－三羟基黄酮
B、5，7，3’，4’－四羟基黄酮
C、3，5，7，3’，4’－五羟基黄酮
D、3，5，7，3’，4’，5’－六羟基黄酮
E、5，7，4’－三羟基黄酮－3－葡萄糖苷
A B C D E

57.10%α-萘酚乙醇溶液再加硫酸用于检查
A、菊糖
B、黏液
C、草酸钙结晶
D、碳酸钙结晶
E、硅质
A B C D E

58.三七主产地与产地加工方法是
A、广东、湖南；烘干
B、广西、湖北；蒸后，晒干
C、福建、广东；去皮干燥
D、云南、广西；晒至半干，反复搓揉，待至全干，放入麻袋内撞至表面光滑
E、西藏、福建；切片晒干
A B C D E

59.除下列哪项外均来源于百合科、
A、白部
B、川贝母
C、天冬
D、麦冬
E、知母
A B C D E

60.粉末中可见草酸钙簇晶；主成分为皂苷的药材是
A、人参
B、牛膝
C、大黄
D、龙胆
E、苍术
A B C D E

61.苷中最常见的单糖是
A、四碳醛糖
B、甲基五碳糖
C、六碳醛糖
D、六碳酮糖
E、七碳醛糖
A B C D E

62.鉴别纤维素细胞壁的试液为
A、间苯三酚试液及盐酸
B、氯化锌碘试液
C、硝酸汞试液
D、苏丹III试液
E、钌红试液
A B C D E

63.强心苷中的特性糖是
A、α－羟基糖
B、α－氨基糖
C、α－去氧糖
D、6－去氧糖
E、糖醛酸
A B C D E

64.长圆棒状，常2~3个花序连在一起，习称“连三朵”。有此特征的药材是
A、红花
B、番红花
C、菊花
D、款冬花
E、金银花
A B C D E

65.莨菪烷类生物碱常用的鉴别反应有
A、Molish反应
B、碘化铋钾沉淀试剂
C、Gibbs反应
D、Vitali反应
E、Liebermann-Burchard反应
A B C D E

66.区别25L-型和25D-型甾体皂苷
A、Kedde反应
B、三氯乙酸反应
C、Molish反应
D、K?K反应
E、IR光谱
A B C D E

67.槐米中的主要成分是
A、大豆素
B、黄芩素
C、芦丁
D、橙皮苷
E、杜鹃素
A B C D E

68.厚朴的气味是
A、气香,味苦涩
B、气香,味辛辣,微苦
C、气香浓烈,味甜,辣
D、气微,味稍苦
E、气微,味苦
A B C D E

69.Ⅱ型强心苷的苷元和糖的连接方式是
A、苷元-（D-葡萄糖）y
B、苷元-（6-去氧糖甲醚）x-（D-葡萄糖）y
C、苷元-（2，6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）y
D、苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）
E、苷元-（D-葡萄糖）y-(2,6-二去氧糖)x
A B C D E

70.平整的横断面皮部呈红棕色环状，有六处向内嵌入木部，木部黄白色，具有“车轮纹”的药材是
A、川木通
B、鸡血藤
C、粉防已
D、大血藤
E、桂枝
A B C D E

71.下列哪一项是乌梢蛇的性状特征
A、方胜纹
B、连珠斑
C、剑脊
D、佛指甲
E、翘鼻头
A B C D E

72.可作为合成甾体激素原料的化合物
A、乌本苷
B、人参皂苷Rg1
C、薯蓣皂苷
D、西地兰
E、甘草皂苷
A B C D E

73.阳春砂主产于
A、海南省
B、广东省
C、宁夏回族自治区
D、江西、四川、湖北等省
E、安徽、湖北、四川等省
A B C D E

74.下面生药中，主要成分是皂苷的是
A、知母
B、人参
C、甘草
D、黄芩
E、柴胡
A B C D E

75.大黄中酸性最强的化合物是
A、大黄酚
B、大黄素
C、大黄素甲醚
D、大黄酸
E、芦荟大黄素
A B C D E

76.调配常规要求每一剂的重量误差控制在：
A、+5%
B、+7%
C、+9%
D、+10%
E、9%~13%
A B C D E

77.生理功能有推动作用的是：
A、精
B、气
C、血
D、津液
E、经络
A B C D E

78.药学道德范畴的基本概念是
A、反映药学道德情感、荣誉和节操
B、反映最本质、最普通的药学道德关系和行为,既受药学道德原则及规范的制约,又是对原则和规范内容的重要补充
C、团结协作,谦虚谨慎,正确对待自己和别人的成就
D、以病人为中心,全心全意为病人服务
E、尊重患者,保护病人的隐私
A B C D E

79.人参健脾丸的功能是
A、温补气血
B、健脾益气
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

80.肾的主要生理功能是
A、化生阳气
B、主司呼吸
C、化生气血
D、调节阴阳
E、藏精、纳气、主骨生髓
A B C D E

81.小青龙汤与抗组胺药联用可
A、减轻便秘
B、消除腹胀
C、减轻肾功能损害
D、减轻口渴
E、减轻中枢兴奋
A B C D E

82.共同致病特点是伤津的是：
A、风邪、暑邪、寒邪
B、风邪、暑邪、火邪
C、暑邪、火邪、燥邪
D、暑邪、湿邪、寒邪
E、火邪、寒邪、湿邪
A B C D E

83.追风丸应用不当可引起
A、蟾酥中毒症状
B、砷中毒症状
C、 两者均是
D、 两者均不是
A B C D

84.蟾酥中毒表现有：
A、典型的士的宁惊厥
B、口中有金属味
C、恶心呕吐、腹痛腹泻
D、胸闷、心悸，心律不齐
E、面色苍白，口唇发绀
A B C D E

85.“邪气盛则实”指的病机是：
A、阴阳失调
B、阴阳偏胜
C、阴阳偏衰
C、阳偏盛
D、阴偏盛
E、气血失常

86.盐酸左旋咪唑水溶液与氢氧化钠溶液共沸后，加入亚硝基铁氰化钠显红色，是因为分子中含有：
A、咪唑环
B、苯环
C、噻唑环
D、叔氮原子
E、嘧啶环
A B C D E

87.药物信息取之不尽用之不竭的源泉是
A、国家药典
B、政府文件
C、专业书籍
D、专业期刊
E、药物手册
A B C D E

88.“先天之本”之称的是：
A、心
B、肝
C、脾
D、肺
E、肾
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89.雪梨膏治疗的病症是：
A、干咳痰少
B、咳嗽痰多
C、气喘多痰
D、咳嗽痰白
E、咳嗽痰黄
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90.4L.依据五行学说，脾虚病人，面见青色，诊断为
A.肝气郁结
B.心火亢盛
C.肝病乘脾
D.肺热壅滞
E.肝火犯肺
A B C D E

91.治风寒咳嗽、痰多气逆宜选用
A、川贝枇杷露
B、半夏止咳糖浆
C、川贝清肺糖浆
D、二母宁嗽丸
E、复方枇杷叶膏
A B C D E

92.原料留样的贮存期限应是检验合格后
A、3个月
B、6个月
C、1年
D、2年
E、3年
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93.哈土蟆油养护宜采用
A、干燥养护技术
B、埋藏养护技术
C、 两者均是
D、 两者均不是
A B C D

94.N2胆碱受体阻断剂：
A、氯沙坦
B、盐酸琥珀胆碱
C、盐酸溴丙胺太林
D、盐酸赛庚啶
E、盐酸曲马多
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95.复方益母草膏不具有的功能是
A.调经
B.疏肝
C.养血
D.化瘀
E.生新
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96.调配操作要点正确的是：
A、调剂人员接到已审方、计价的处方后，调配前，不必再次审方。
B、持戥应左手持戥杆，右手取药。
C、一方多剂的处方应按“等量递减”、“逐剂复戥”的原则进行调配。
D、每一剂的重量误差应控制在+5%以内。
E、特殊处理的药品，如先煎、后下等要单包或小包并注明用法，再放入药包。
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97.传统中药养护简便易行，主要有：
A、除湿养护法
B、密闭养护法
C、对抗贮存法
D、低温养护法
E、高温养护法
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98.中医学中的整体观念包括：
A、人体是一个有机的整体
B、人体和社会的统一性
C、人与自然界的统一性
D、辨证有论治的统一性
E、人体与疾病的统一性
A B C D E

99.下列关于罂粟壳管理的叙述，正确的有
A、只供配方使用，不得零售
B、必须单包，不得混入群药
C、连续使用一般不得超过7天
D、处方留存2年备查
E、每张处方不得超过9g
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100.中药不良反应是指
A、合格药品超量服用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
B、合格药品长期服用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
C、因误服药品出现的有害反应
D、 合格药品在正常用法用量使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
E、有毒中药长期大量应用出现的有害反应
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