药事管理与法规

1.进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
2.药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范，英文缩写是
3.药品的专营或兼营企业须遵守的质量管理规范，英文缩写是

A.GLP
B.GCP
C.,GMP
D.GSP
E.GAP

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1.制定和调整药品政府定价、政府指导价
2.监督药品广告，处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是
3.建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的部门是

A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.发展和改革委员会
D.人力资源和社会保障部门
E.工商行政管理部门

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1.属于第二类精神药品的是
2.属于麻醉药品的是
3.属于药品类易制毒化学品的是

A.氯胺酮
B.麻黄素
C.司可巴比妥
D.哌替啶
E.去甲伪麻黄碱

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