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药事管理与法规

药品生产中的道德要求
A.用户至上、以患者为中心
B.依法促销、诚信推广
C.质量第一、自觉遵守规范
D.保护环境、保护药品生产者的健康
E.规范包装、如实宣传
A B C D E

药品说明书和标签核准单位是
A.省级药监部门
B.卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.市级药监部门
E.工商管理部门
A B C D E

医疗机构配制的制剂,应当是
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并经省级药监部门批准的
B.临床急需而市场上供应不足的品种,并经省级卫生部门批准的
C.本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
D.本单位科研需要而市场上没有供应的品种,并经省级卫生部门批准
E.本单位临床和科研急需而市场上没有供应的品种,并经省级药监部门批准的
A B C D E

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