第一条  根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的有关规定,制定本名录。
    第二条  具有下列情形之一的固体废物和液态废物,列入本名录:
    (一)具有腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性等一种或者几种危险特性的;
    (二)不排除具有危险特性,可能对环境或者人体健康造成有害影响,需要按照危险废物进行管理的。
    第三条  医疗废物属于危险废物。《医疗废物分类目录》根据《医疗废物管理条例》另行制定和公布。
    第四条  未列入本名录和《医疗废物分类目录》的固体废物和液态废物,由国务院环境保护行政主管部门组织专家,根据国家危险废物鉴别标准和鉴别方法认定具有危险特性的,属于危险废物,适时增补进本名录。
    第五条  危险废物和非危险废物混合物的性质判定,按照国家危险废物鉴别标准执行。
    第六条  家庭日常生活中产生的废药品及其包装物、废杀虫剂和消毒剂及其包装物、废油漆和溶剂及其包装物、废矿物油及其包装物、废胶片及废像纸、废荧光灯管、废温度计、废血压计、废镍镉电池和氧化汞电池以及电子类危险废物等,可以不按照危险废物进行管理。
    将前款所列废弃物从生活垃圾中分类收集后,其运输、贮存、利用或者处置,按照危险废物进行管理。
    第七条  国务院环境保护行政主管部门将根据危险废物环境管理的需要,对本名录进行适时调整并公布。
    第八条  本名录中有关术语的含义如下:
    (一)“废物类别”是按照《控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约》划定的类别进行的归类。
    (二)“行业来源”是某种危险废物的产生源。
    (三)“废物代码”是危险废物的唯一代码,为8位数字。其中,第1-3位为危险废物产生行业代码,第4-6位为废物顺序代码,第7-8位为废物类别代码。
    (四)“危险特性”是指腐蚀性(Corrosivity, C)、毒性(Toxicity, T)、易燃性(Ignitability, I)、反应性(Reactivity, R)和感染性(Infectivity, In)。
    第九条  本名录自2008年8月1日起施行。1998年1月4日原国家环境保护局、国家经济贸易委员会、对外贸易经济合作部、公安部发布的《国家危险废物名录》(环发〔1998〕89号)同时废止。
废物类别  | 行业来源  | 废物代码  | 危险废物  | 危险特性  | 
HW01 医疗废物  | 卫生  | 851-001-01  | 医疗废物  | In  | 
非特定行业  | 900-001-01  | 为防治动物传染病而需要收集和处置的废物  | In  | 
HW02 医药废物  | 化学药品 原药制造  | 271-001-02  | 化学药品原料药生产过程中的蒸馏及反应 残渣  | T  | 
271-002-02  | 化学药品原料药生产过程中的母液及反应 基或培养基废物  | T  | 
271-003-02  | 化学药 品原 料药生 产过 程中的 脱色 过滤 (包括载体)物  | T  | 
271-004-02  | 化学药 品原 料药生 产过 程中废 弃的 吸附 剂、催化剂和溶剂  | T  | 
271-005-02  | 化学药品原料药生产过程中的报废药品及 过期原料  | T  | 
化学药品 制剂制造  | 272-001-02  | 化学药品制剂生产过程中的蒸馏及反应残渣  | T  | 
272-002-02  | 化学药品制剂生产过程中的母液及反应基 或培养基废物  | T  | 
272-003-02  | 化学药品制剂生产过程中的脱色过滤(包 括载体)物  | T  | 
272-004-02  | 化学药品制剂生产过程中废弃的吸附剂、 催化剂和溶剂  | T  | 
272-005-02  | 化学药品制剂生产过程中的报废药品及过 期原料  | T  | 
兽用药品制造  | 275-001-02  | 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产 生的废水处理污泥  | T  | 
275-002-02  | 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中苯 胺化合物蒸馏工艺产生的蒸馏残渣  | T  | 
275-003-02  | 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中使 用活性炭脱色产生的残渣  | T  | 
275-004-02  | 其他兽药生产过程中的蒸馏及反应残渣  | T  | 
275-005-02  | 其他兽药生产过程中的脱色过滤(包括载 体)物  | T  | 
275-006-02  | 兽药生产过程中的母液、反应基和培养基 废物  | T  | 
275-007-02  | 兽药生产过程中废弃的吸附剂、催化剂和 溶剂  | T  | 
275-008-02  | 兽药生产过程中的报废药品及过期原料  | T  | 
生物、生化制品的制造  | 276-001-02  | 利用生物技术生产生物化学药品、基因工 程药物过程中的蒸馏及反应残渣  | T  | 
276-002-02  | 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程 药物过程中的母液、反应基和培养基废物  | T  | 
276-003-02  | 利用生物技术生产生物化学药品、基因工 程药物过程中的脱色过滤(包括载体)物 与滤饼  | T  | 
276-004-02  | 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程 药物过程中废弃的吸附剂、催化剂和溶剂  | T  | 
276-005-02  | 利用生物技术生产生物化学药品、基因工 程药物过程中的报废药品及过期原料  | T  | 
HW03 废药物、药品  | 非特定行业  | 900-002-03  | 生产、销售及使用过程中产生的失效、变 质、不合格、淘汰、伪劣的药物和药品(不 包括 HW01、HW02、900-999-49 类)  | T  |