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· 医疗器械生产企业质量体系考核办法（2000年5月22日国家药品监督管理局令第22号发布；自2000年7月1日起施行）
· 药品包装用材料、容器管理办法（暂行）（2000年4月29日国家药品监督管理局令第21号发布；自2000年10月1日起施行；2004年7月20日废止）
· 药品经营质量管理规范（2000年4月30日国家药品监督管理局令第20号发布；自2000年7月1日起施行）
· 医疗器械经营企业监督管理办法（2000年4月10日国家药品监督管理局令第19号发布；2000年4月20日起施行，自2004年8月9日起废止）
· 医疗器械生产企业监督管理办法（2000年4月10日国家药品监督管理局令第18号发布；自2000年4月20日起施行；自2004年7月20日起废止）
· 医疗器械新产品审批规定(试行)（2000年4月10日国家药品监督管理局令第17号发布；自2000年4月20日起施行）
· 医疗器械注册管理办法　（2000年4月5日国家药品监督管理局令第16号发布；2000年4月10日起施行，2004年8月9日废止）
· 医疗器械分类规则（2000年4月5日国家药品监督管理局令第15号发布；自2016年1月1日起废止）
· 药品非临床研究质量管理规范（试行）（1999年10月14日国家药品监督管理局令第14号发布，1999年11月1日起试行；2003年9月1日起废止）
· 药品临床试验管理规范（1999年9月1日国家药品监督管理局令第13号发布；自颁布之日起施行；2003年9月1日起废止）
· 麻黄素管理办法（试行）（1999年4月12日经国家药品监督管理局局令第12号发布；自1999年8月1日起施行）
· 新药保护和技术转让的规定（1999年4月22日国家药品监督管理局令第4号发布；自2002年12月1日起废止）
· 戒毒药品管理办法（1999年6月26日国家药品监督管理局令第11号发布；自1999年8月1日起实施）
· 处方药与非处方药分类管理办法（试行）（1999年6月18日国家药品监督管理局令第10号发布；自2000年1月1日起施行）
· 药品生产质量管理规范（修订）（1999年6月18日国家药品监督管理局令第9号发布；自1999年8月1日起施行）


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