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医疗器械注册
·
医疗器械经营监督管理办法
(国家食品药品监督管理总局局令第8号)
·
医疗器械生产监督管理办法
(国家食品药品监督管理总局局令第7号)
·
医疗器械说明书和标签管理规定
(国家食品药品监督管理总局局令第6号)
·
体外诊断试剂注册管理办法
(国家食品药品监督管理总局局令第5号)
·
医疗器械注册管理办法
(国家食品药品监督管理总局局令第4号)
·
医疗器械召回管理办法(试行)
(2011年5月20日卫生部令第82号发布, 自2011年7月1日起施行,2017年5月1日起废止)
·
医疗器械广告审查发布标准
(2009年4月28日国家工商行政管理总局、卫生部、国家食品药品监督管理局令第40号发布,自2009年5月20日起施行)
·
医疗器械广告审查办法
(2009年4月7日卫生部 国家工商行政管理总局 国家食品药品监督管理局令第65号发布,自2009年5月20日起施行)
·
进口医疗器械检验监督管理办法
(2007年6月18日国家质量监督检验检疫总局令第95号公布,自2007年12月1日起施行)
·
医疗器械注册管理办法
(2004年8月9日国家食品药品监督管理局令第16号公布,自公布之日起施行,2014年10月1日废止)
·
医疗器械经营企业许可证管理办法
(2004年8月9日国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行,2014年10月1日起废止)
·
医疗器械生产监督管理办法
(2004年7月20日国家食品药品监督管理局令第12号公布,自2014年10月1日起废止)
·
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
(2004年7月8日国家食品药品监督管理局令第10号公布,自公布之日起施行,2014年10月1日起废止)
·
国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定
(2004年6月30日国家食品药品监督管理局令第8号发布,自2004年7月1日起施行)
·
医疗器械临床试验规定
(2004年1月17日国家食品药品监督管理局令第5号发布;自2004年4月1日起施行,2016年6月1日起废止)
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