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· 医疗器械广告审查办法（自2009年5月20日起废止）（1995年3月8日国家工商行政管理局、国家医药管理局令第24号发布；自发布之日起施行，2009年5月20日起废止）
· 医疗器械广告审查标准（1995年3月3日国家工商行政管理局令第23号发布；自1995年3月3日起施行，自2009年5月20日起废止）
· 医疗器械标准管理办法（试行）（2002年1月4日国家药品监督管理局令第31号发布；自2002年5月1日起施行）
· 医疗器械说明书管理规定（2002年1月4日国家药品监督管理局令第30号发布；,2002年5月1日起施行，2004年7月8日废止）
· 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）（2000年10月13日国家药品监督管理局令第24号发布，2000年10月13日起施行）
· 医疗器械生产企业质量体系考核办法（2000年5月22日国家药品监督管理局令第22号发布；自2000年7月1日起施行）
· 医疗器械经营企业监督管理办法（2000年4月10日国家药品监督管理局令第19号发布；2000年4月20日起施行，自2004年8月9日起废止）
· 医疗器械生产企业监督管理办法（2000年4月10日国家药品监督管理局令第18号发布；自2000年4月20日起施行；自2004年7月20日起废止）
· 医疗器械新产品审批规定(试行)（2000年4月10日国家药品监督管理局令第17号发布；自2000年4月20日起施行）
· 医疗器械注册管理办法　（2000年4月5日国家药品监督管理局令第16号发布；2000年4月10日起施行，2004年8月9日废止）
· 医疗器械分类规则（2000年4月5日国家药品监督管理局令第15号发布；自2016年1月1日起废止）


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