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医疗器械注册
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国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见
（国办发〔2021〕2号）
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国家知识产权局关于印发《2021年全国知识产权行政保护工作方案》的通知
（国知发保函字〔2021〕29号）
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国务院办公厅印发关于加快中医药特色发展若干政策措施的通知
（国办发〔2021〕3号）
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医疗保障基金使用监督管理条例
（2021年1月15日国务院令第735号公布，自2021年5月1日起施行）
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国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》的通知
（医保发〔2020〕53号）
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关于加强公立医院运营管理的指导意见
（国卫财务发〔2020〕27号）
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国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见
（国药监药注〔2020〕27号）
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生物制品批签发管理办法
（2020年12月11日国家市场监督管理总局令第33号公布，自2021年3月1日起施行）
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国家药监局综合司关于带垫片的不可吸收缝合线等产品分类及注册有关事项的通知
（药监综械注函〔2020〕721号）
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国家药监局关于规范药品零售企业配备使用执业药师的通知
（国药监药管〔2020〕25号）
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国家药监局综合司关于加强国家集中带量采购中选冠脉支架质量监管工作的通知
（药监综械管〔2020〕103号）
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关于发布《古代经典名方关键信息考证原则》《古代经典名方关键信息表（7首方剂）》的通知
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国家药监局关于进一步加强药品不良反应监测评价体系和能力建设的意见
（国药监药管〔2020〕20号）
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国家药监局综合司关于新修订《药品管理法》原料药认定以及有关法律
（药监综法函〔2020〕423号）
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国家药监局综合司关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知
（药监综械注〔2020〕72号）
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