葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）于2月7日公布，其抗哮喘药丙酸氟替卡松HFA（fluticasone propionate HFA，Flovent HFA）吸入气雾剂将于3月1日登陆美国药房。本品系该公司原丙酸氟替卡松（fluticasone propionate，Flovent）吸入气雾剂的改进剂型。原Flovent吸入气雾剂采用的是对臭氧层有害的氟氯化碳（CFC）作为推进剂，而本品的推进剂是氢氟烷（hydrofluoroalkane，HFA-134a），可减少对臭氧层的破坏，本品将逐步取代前者。

 

    通过推出Flovent HFA并逐步淘汰含CFC的Flovent产品，葛兰素史克将成功使其呼吸系统产品完全向无CFC剂型转换。从而该公司将成为首个在美完成抗哮喘药和COPD治疗药向无CFC剂型转换的公司。

 

    本品为吸入型糖皮质激素，用于降低呼吸道炎症，是抗哮喘药的主要成分之一。美国FDA于2004年5月批准本品作为12岁及以上哮喘患者的预防性疗法用于哮喘的维持治疗。此外，丙酸氟替卡松还获准用于需要口服糖皮质激素治疗的哮喘患者。

 

    在成人和青少年哮喘患者中进行的临床研究显示，本品具有与含CFC制剂相当的安全性和疗效。两者最常见的不良反应均为上呼吸道感染、咽喉刺激以及鼻窦炎。

随着本品的上市，含CFC的Flovent制剂将于2005年3月中逐步退出分销市场。

 

（转摘自“中国医药数字图书馆”）