各有关医用电器生产企业：

    为了使我市医用电气生产企业更好地贯彻执行GB9706.1-2007《医用电气设备第一部分：安全通用要求》强制性国家标准，为了在标准制修订、标准复核和产品检测等环节更顺利地开展工作，我局现就医用电气设备产品标准的编写提出以下指导性意见：

    一、产品标准中关于产品安全要求的内容，应按照《附录A(规范性附录)安全》（见附件）的形式编写。

    二、对于同时执行产品专用安全要求的，有关专用安全要求的内容应以附录的形式单独编写。

    附件：附录A(规范性附录)安全

    

北京市药品监督管理局

二〇〇八年七月二十一日