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药品经营质量管理规范（2000年4月30日国家药品监督管理局令第20号发布；自2000年7月1日起施行） |
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医疗器械经营企业监督管理办法（2000年4月10日国家药品监督管理局令第19号发布；2000年4月20日起施行，自2004年8月9日起废止） |
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医疗器械生产企业监督管理办法（2000年4月10日国家药品监督管理局令第18号发布；自2000年4月20日起施行；自2004年7月20日起废止） |
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医疗器械新产品审批规定(试行)（2000年4月10日国家药品监督管理局令第17号发布；自2000年4月20日起施行） |
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医疗器械注册管理办法 （2000年4月5日国家药品监督管理局令第16号发布；2000年4月10日起施行，2004年8月9日废止） |
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医疗器械分类规则（2000年4月5日国家药品监督管理局令第15号发布；自2016年1月1日起废止） |
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药品非临床研究质量管理规范（试行）（1999年10月14日国家药品监督管理局令第14号发布，1999年11月1日起试行；2003年9月1日起废止） |
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药品临床试验管理规范（1999年9月1日国家药品监督管理局令第13号发布；自颁布之日起施行；2003年9月1日起废止） |
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麻黄素管理办法（试行）（1999年4月12日经国家药品监督管理局局令第12号发布；自1999年8月1日起施行） |
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新药保护和技术转让的规定（1999年4月22日国家药品监督管理局令第4号发布；自2002年12月1日起废止） |
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戒毒药品管理办法（1999年6月26日国家药品监督管理局令第11号发布；自1999年8月1日起实施） |
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处方药与非处方药分类管理办法（试行）（1999年6月18日国家药品监督管理局令第10号发布；自2000年1月1日起施行） |
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药品生产质量管理规范（修订）（1999年6月18日国家药品监督管理局令第9号发布；自1999年8月1日起施行） |
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药品监督行政处罚程序（1999年6月15日国家药品监督管理局令第8号发布；自2003年7月1日起废止） |
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药品流通监督管理办法（暂行）（1999年6月15日国家药品监督管理局令第7号发布；自1999年8月1日起实施，至2007年5月1日废止） |
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