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· 国家药品监督管理局药品注册司关于药用滑石粉、雄黄实施批准文号管理事宜的补充通知（药监注函［2002］104号）
· 国家药品监督管理局关于药品包装标签和说明书使用期限的公告（国药监注［2002］156号）
· 国家药品监督管理局关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知（国药监注［2002］14号）
· 国家药品监督管理局关于生产企业自制冻干生物制品稀释液的暂行处理意见（国药监注［2001］569号）
· 公安部、卫生部、国家工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫总局、国家药品监督管理局、国家烟草专卖局关于做好涉嫌犯罪案件移送工作加大打击生产销售伪劣商品违法犯罪活动力度的通知（公通字［2001］79号）
· 国家药品监督管理局关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知（国药监安［2001］223号）
· 国家药品监督管理局关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》准备工作的通知（国药监办［2001］391号）
· 国家经济贸易委员会关于印发《中药行业“十五”规划》的通知（国经贸行业［2001］1212号）
· 国家发展计划委员会、财政部关于调整药品生产质量管理规范（GMP）认证收费标准的通知（计价格［2001］904号）
· 国家药品监督管理局市场监督司关于生产企业异地设立中转仓库提交材料说明的函（药监市函［2001］123号）
· 国家药品监督管理局、国家工商行政管理总局关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知（国药监市［2001］313号）
· 国家药品监督管理局关于氯胺酮管理问题的通知（国药监安［2001］235号）
· 国家药品监督管理局关于下发药品说明书规范细则（暂行）的通知（国药监注［2001］294号）
· 国家药品监督管理局关于做好《药品生产企业许可证》换证收尾工作的通知（国药监安［2001］506号）
· 国家药品监督管理局关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知（国药监安［2001］448号）


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