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· 国家药品监督管理局关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知（国药监安［2001］223号）
· 国家药品监督管理局关于加强药品有效期的管理、做好实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》准备工作的通知（国药监办［2001］391号）
· 国务院办公厅转发科技部、国家计委、国家经贸委、卫生部、药品监管局知识产权局、中医药局、中科院关于中药现代化发展纲要的通知（国办发［2002］61号）
· 国家经济贸易委员会关于印发《中药行业“十五”规划》的通知（国经贸行业［2001］1212号）
· 国家发展计划委员会、财政部关于调整药品生产质量管理规范（GMP）认证收费标准的通知（计价格［2001］904号）
· 国家药品监督管理局市场监督司关于生产企业异地设立中转仓库提交材料说明的函（药监市函［2001］123号）
· 国家药品监督管理局、国家工商行政管理总局关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知（国药监市［2001］313号）
· 国家药品监督管理局关于氯胺酮管理问题的通知（国药监安［2001］235号）
· 国家药品监督管理局关于下发药品说明书规范细则（暂行）的通知（国药监注［2001］294号）
· 国家药品监督管理局关于做好《药品生产企业许可证》换证收尾工作的通知（国药监安［2001］506号）


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