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FDA批准ABS公司新型骨骼粘合剂Symphony VR
ABS公司生产的一种新型不透辐射的骨骼粘合剂Symphony VR,目前已经获得了美国
FDA
的许可。本品在脊椎椎体填充术或者椎体后凸成形术的时候,用于脊椎骨病理性骨折的固定。
与使用其它单体产品相比,由于本品先与不透辐射物质预先混和,使得医生操作时间更长,操作过程中产热更少。骨骼空腔充填系统叫做Plexis,该系统使用获得专利的混和与输送工艺,保证了外科医生最大程度地控制手术。
ABS公司总裁兼首席执行官Pete Carr指出:“
FDA
的许可允许ABS将Plexis混和与输送系统以及不透辐射的骨骼粘合剂Symphony VR做为整体推广。在脊椎椎体填充术或者椎体后凸成形术的时候,为医生在脊椎压缩性骨折的固定方面提供了解决方案。”
(转摘自“中国医药数字图书馆”)
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