雅来（台州）制药有限公司

职位信息：

职位描述：

任职资格：
1、药学、药物分析等相关专业本科以上学历。具备良好的学习能力、思维能力（分析钻研）；团队合作、沟通协调能力；
2、英语口语、书写熟练。
3、具有3年以上制药生产企业质量检验工作经验，精通各种分析仪器、检测设备的操作；熟悉GMP\SOP相关规范；
4、有担任制药生产企业QC部门负责人1年以上管理工作经验，有FDA认证经验者优先。

职位描述：
1、负责部门设备的有效使用及管理，搞好仪器设备的维护、保养工作；
2、依据业务需要，负责并组织本部门力量为其他部门提供技术指导；
3、负责制定本部门实验室的有关规章制度；
4、负责制定仪器、设备的维护、保养制度；
5、负责起草方法检测开发的方案，并监督其执行；
6、负责编写与本部门有关的标准管理规程及标准操作规程等文件；
7、负责起草方法验证的方案，并监督其执行；
8、负责完成方法开发报告及验证报告；
9、负责方法开发任务，并协助下属完成开发任务，并对实际工作中出现的异常问题给予技术支持；
10、负责新方法的验证工作，并协助下属完成方法验证工作，对工作中出现的问题能及时提供技术指导；
11、对日常检测中出现的异常问题及偏差进行分析，并提供建议及解决措施。
12、负责管理产品放行的质量监控。