(1)负责上报新药注册资料,传递新药研究信息;
(2)负责安排新药研究过程中的现场考核,样品检验等相关事宜;
(3)作为内部研究人员与新药审评专家,新药注册管理部门间的沟通桥梁;
(4)女性优先
(5)有两年以上相关工作经验
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