拼音名：Liusuanbei Ganhunxuanji
英文名：SUSPENSIO BARII SULFATIS SICCA
书页号：E1-95
标准编号：
本品为颗粒不均匀型硫酸钡加适当的分散剂及矫味剂制成的干混悬剂。
【性状】 本品为白色疏松的细粉；有香味。
【鉴别】 取本品约0.3g,照硫酸钡项下的鉴别（中国药典1990年版二部709页）试验，显相同的反应。
【检查】 酸碱度 取本品加水制成100％(g/l)混悬液，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），pH值应为5～9。
颗粒细度 取本品1g,加水20ml,充分振摇使均匀，立即取一滴置载玻片上,在400倍显微镜下检视3个视野，绝大部分颗粒的直径应在0.5～50μm,超过50μm的应少于2粒。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减少重量不得过1.0％（中国药典1990年版二部附录55页）。
粘度 取本品200g，加水至100ml,制成混悬液后，依法测定（中国药典1990年版二部附录19页第二法），用NDJ－1型旋转式粘度计1号转子每分钟30转,在25℃时的粘度不得过0.150Pa·S。
抗酸碱性 取粘度项下的混悬液，分别用盐酸溶液(9→100)和氢氧化钠试液调节pH值为1及14时，立即用上法测定粘度，均不得过0.150Pa·S。
抗产气剂性能 取双重造影产气剂3g，加水10ml，产气后的溶液与抗酸碱性项下的混悬液混合，搅拌均匀后，立即用上法测定粘度，不得过0.150Pa·S。
【作用与用途】 诊断用药，用于胃肠道造影。
【用法与用量】 临用时加水制成适当浓度的混悬液口服或灌肠。
【贮藏】 密闭保存。
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