免责声明
设为首页
加入收藏
  首  页 医药招商 搜索招商 分类招商 医药搜索 产品大全 企业大全 产品供求 技术项目 医药站点 医药展会  
  医药资讯 警示平台 健康家园 百姓 OTC 中医药 政策法规 医药人才 医疗器械 保健食品 仪器设备 医药论坛  
 
首页 > 医药搜索 > 部颁标准
产品搜索:

氯法齐明

【标准源】

西药部颁 【部颁编号】 第1册 
    拼音名:Lüfaqiming
    英文名:CLOFAZIMINUM
    书页号:E1-102
    标准编号:
    
   C27H22Cl2N4 473.40
  本品为10-(对-氯苯基)-2,10-二氢-3-(对-氯苯氨基)-2-异丙亚胺基吩嗪。按干燥品计算,含C27H22Cl2N4不得少于98.0%。

    【性状】 本品为棕红色或红褐色的结晶或结晶性粉末;无臭。
  本品在氯仿中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中不溶。
  熔点 本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为211~215℃,熔融时同时分解。

    【鉴别】 (1) 取本品约10mg,加硫酸5ml,振摇使溶解,溶液显紫红色,加水稀释后显樱红色。
  (2) 取本品约15mg,置100ml量瓶中,加氯仿溶解并稀释至刻度,摇匀,取5ml置另一100ml量瓶中,加盐酸甲醇液(0.1mol/L)10ml,用氯仿稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在289和491nm的波长处有最大吸收。
  (3) 本品的红外光吸收图谱应与氯法齐明对照品的图谱一致。

    【检查】 氯化物 取本品约0.4g,加冰醋酸5ml溶解,加水适量与硝酸1ml,再加水使成50ml,溶液如不澄清,滤过,将滤液分为两等份,1份中加硝酸银试液1ml,放置15分钟,如显浑浊,滤过,至溶液澄清,加水使成约40ml,加标准氯化钠溶液2.0ml,与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,作为对照液;另1份加水使成40ml,加硝酸银试液1ml与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,如发生浑浊,与上述对照液比较,不得更浓(0.01%)。
  有关物质 取本品,加氯仿制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,分别加氯仿稀释成每1ml中含0.16mg和0.10mg的溶液,作为对照溶液(1)和(2)。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验, 吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上(该板事先用3%氨溶液饱和30分钟),以二氯甲烷-正丙醇(85:4)为展开剂,展开后,晾干,再重新展开一次,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视后,喷以50%硫酸溶液再检视。供试品溶液如显杂质斑点应不得深于对照溶液(1)的主斑点,并深于对照溶液(2)的主斑点不得多于2个。
  干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得超过0.5%(中国药典1990年版二部附录55页)。
  炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(中国药典1990年版二部附录55页),遗留残渣不得过0.1%。
  铁盐 取炽灼残渣项下遗留的残渣,加稀盐酸2.5ml与水10ml溶解,滤过,坩埚用水分次洗涤,洗液和滤液合并,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,量取10ml,加水使成35ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页),如显色,与标准铁溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.005%) 。

    【含量测定】 取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸25ml溶解后,照电位滴定法(中国药典1990年版二部附录45页),用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于47.34mg的C27H22Cl2N4。

    【作用与用途】 抗麻风药,抗结核药。对麻风杆菌、结核杆菌、溃疡分枝杆菌有抑制和杀灭作用。用于麻风病和麻风反应。

    【用法与用量】 口服 治疗麻风病 一日100mg             治疗麻风反应 一日200~400mg,             麻风反应控制后,逐渐减少至一日100mg。

    【贮藏】 遮光,密封,在阴凉干燥处保存。

    【制剂】 氯法齐明胶丸
  注:曾用名为氯苯吩嗪。




本网数据仅供参考![免责声明]


中国化工网 | 中国纺织网 | 全球化工网 | 中国供应商 | 化工搜索 | 国际服装网 | 纺织搜索 | 化工人才网 | 化工设备 |

©
医药网版权所有