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头孢拉定颗粒剂

【标准源】

西药部颁 【部颁编号】 第2册 
    拼音名:Toubaolading Keliji
    英文名:GRANULAE CEFRADINI
    书页号:E2-30
    标准编号:
    
  本品含头孢拉定(C16H19N3O4S)应为标示量的90.0~120.0%。

    【性状】 本品为淡黄色混悬颗粒;气芳香,味甜。

    【鉴别】 取本品,照头孢拉定胶囊项下的鉴别法(28页)试验,显相同的结果。

    【检查】 酸度 取本品,加水制成每1ml中含头孢拉定25mg的混悬液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),pH值应为3.5~6.0。
  水分 取本品,照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页第一法)测定,含水分不得过1.5%。
  头孢氨苄 取本品,照头孢拉定胶囊项下的方法检查(28页),含头孢氨苄不得过头孢拉定含量的7.0%。
  其他 除粒度外,应符合颗粒剂项下有关的各项规定〔卫生部药品标准(二部)第一册126页1992年〕。

    【含量测定】 取装量差异或最低装量项下的内容物,混合均匀,照头孢拉定胶囊项下的方法(28页)测定,即得。

    【作用与用途】 抗生素类药。用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、嗜血流感杆菌等感染。

    【用法与用量】 口服 一次0.25~0.5g 一日4次  小儿每日每公斤体重25~50mg,分2~4次服用。

    【注意】 对青霉素过敏者慎用,对头孢类抗生素过敏者禁用。肾功能不全患者应酌情减量。

    【规格】 按C16H19N3O4S计 (1)3g:125mg (2)3g:250mg

    【贮藏】 密封,在凉暗处保存。有效期三年。
  注:曾用名为头孢拉定口服干混悬剂。




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