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口服氯化钠

【标准源】

西药部颁 【部颁编号】 第4册 
    拼音名:Koufu Lühuana
    英文名:NATRII CHLORIDUM PRO ORALE
    书页号:E4-1
    标准编号:
    NaCl  58.44
  本品按干燥品计算,含NaCl不得少于99.0%。

    【性状】 本品为无色透明结晶,或白色结晶性粉末;无臭,味咸。
  本品在水中易溶,在乙醇中微溶。

    【鉴别】 本品的水溶液显钠盐与氯化物(中国药典1990年版二部附录39页)的鉴别反应。

    【检查】 酸碱度 取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠液(0.02mol/L)0.3ml,应变为蓝色;如显蓝色或绿色,加盐酸液(0.02mol/L)0.3ml,应变为黄色。
  钡盐 取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为二等份:一份中加稀硫酸2ml;另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。
  钙盐与镁盐 取本品0.2g,加水20ml溶解后,加氨试液2ml,摇匀,分为二等份:一份中加草酸铵试液1ml;另一份中加磷酸氢二钠试液1ml,5分钟内均不得发生浑浊。
  干燥失重 取本品,在130℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。

    【含量测定】 取本品约0.12g,精密称定,加水50mg溶解,加糊精溶液(1→50)5ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银液(0.1mol/L)滴定。每1ml的硝酸银液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。

    【作用与用途】 电解质补充药。

    【贮藏】 密闭保存。




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