拼音名：

    英文名：

    书页号：E5-109

    标准编号：

   

   

　　本标准适用于以聚氯乙烯为主体塑料制备的一次性使用输液（血）器具检验

 

    【以下简称输液（血）器】。制备输液（血）器的原料及各种添加剂，均应符合一定的规格要求。

 

　　外观　输液（血）器的管腔应透明、光洁、柔软，腔内应无肉眼可见的异物。

 

　　不溶性微粒　在净化台上，使净化水（每100ml水中大于10μm微粒应少于10粒）通过一副输液（血）器，收集试液，按“注射液中不溶性微粒检查法”检验（中国药典1995年版二部附录Ⅸ　Ｃ），应符合规定。

 

　　环氧乙烷残留量　照气相色谱法（中国药典1995年版二部附录Ｖ　Ｆ）测定。

 

　　色谱条件与系统适用性试验　气相色谱仪（附火离子化验测器），用Porapak　q-s（80～100目）为载体填充于2m×3mm的不锈钢色谱柱中，柱温80℃,进样口温度140℃。

 

　　环氧乙烷标准溶液的制备　取500ml容量瓶置冰浴中冷却，加入100ml已冷却的异丙醇于此量瓶中。另加25ml环氧乙烷（液态）加冷却的异丙醇至刻度。混匀。该贮备液置冰瓶中保存,待标定。精密量取0.5mol/L盐酸乙醇溶液25ml，置备有氯化铁40g的磨口锥形瓶中,摇匀使之饱和，加入环氧乙烷贮备液10.0ml，滴加0.05％溴甲酚绿指示液20滴,溶液显黄色，再精密加入0.5mol/L盐酸乙醇溶液10ml，密塞，置冰水中静置30分钟，再用0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液滴定过量的酸.同时用100ml代替环氧乙烷贮备液作空白滴定,消耗每毫升0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液相当于22.02mg环氧乙烷,计算贮备液的含量,量取相当于200μg环氧乙烷贮备液于一事先装有10ml水的玻璃瓶内（瓶的体积约为30ml），密塞于80℃烘箱中恒重约40分钟，待气液平衡后，取1ml液上气体注入色谱仪,记录色谱峰面积。

 

　　样品溶液的制备与测定　将输液（血）器剪成约为5mm长的小段,称取此样品2g于一事先装有10ml水的玻瓶内（大小与配制标准溶液完全相同），密塞于80℃烘箱中恒重约40分钟，待气液平衡后，取1ml液上气体注入色谱仪，记录色谱峰面积,不得大于标准溶液色谱峰的面积（百万分之十）。

 

　　溶出物试验　取输液（血）器，剪成约2cm左右的小段，放入适宜的容器内,按内外表面积500cm2加入蒸馏水250ml。密封后，置高压蒸气灭菌器内，在109℃加热30分钟。取出，冷却至室温，以同批蒸馏水为对照液，依法做下列试验：

 

　　性状　取试液倒入50ml纳氏比色管内至刻度，用肉眼平视观察，应澄明无色。

 

　　pH值　取试液及同批蒸馏水，用酸度计测定pH值，二者之差不得过1.0。

 

　　重金属　取试液40ml，置纳氏比色管内加稀醋酸2ml与硫化氢试液10ml，摇匀,在暗处放置10分钟，如显色，与同批的蒸馏水依法制成的对照液比较，不得更深。

 

　　易氧化物　精密量取试液20ml，精密加入高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)3ml，稀盐酸5ml，加热至沸，并保持10分钟。稍冷后，精密加入草酸钠液(0.05mol/L)，置水浴加热至75～85℃，用高锰酸钾液滴定液(0.02mol/L)滴定至显红色并维持15秒钟不退为终点,同时以同批的蒸馏水为空白对照，二者消耗高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)之差不得过1.0ml。

 

　　吸收度　取试液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅵ Ａ），在270nm的波长处测定吸收度，应在0.15以下。

 

　　生物试验　取5副输液（血）器，在无菌条件下串联,用100ml的氯化钠注射液·缓缓通过，收集试液，依法做下列试验。

 

　　细菌内毒素　取试液，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅺ　Ｅ），含细菌内毒素不得超过1EU/ml。

 

　　异常毒性　取试液,按每只小白鼠1.0ml静脉注射，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅺ　Ｃ）应符合规定。

 

　　溶血试验　取2％兔全血稀释液5ml，加入上述试液5ml，混匀，在37±1℃的水浴中保温60分钟，离心(750g)5分钟，取上清液于545nm的波长处测定吸收度A,以空白对照液同法测定吸收度为B，以蒸馏水同法测定吸收度为C，按下式计算溶血率，溶血率不超过5％。

　　　　　　　　　A－B

　　溶血率（％）＝──×100％

　　　　　　　　　C－B

 

　　无菌　按无菌操作法，取10副输液（血）器串联，用灭菌注射用水100ml缓缓通过,收集试液，按无菌检查法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅺ　Ｈ），应符合规定。

 

　　·系指用灵敏度为0.25EU的鲎试剂，经细菌内毒素检查呈阴性的。

 

　　　　　　　　　　　　　输血输液用塑料容器检查法　　本检查法适用于以聚氯乙烯为主体塑料的输血输液用塑料容器（输血袋、输液袋）的质量检查。

 

　　制备塑料容器所用的聚氯乙烯及各种添加剂均应符合国家标准规定。在加工、储运及使用中，这些容器均不得影响内容物的质量，并应具有一定强度，能耐受运输条件的影响。制造厂家不得随意更改配方及加工工艺，若有更改，应进行盛装药物或血液的考核试验，并报卫生部批准。

 

　　对于长期储存的输液，在消毒灭菌后，可用3～5‰的过氧醋酸浸泡3～5分钟，装入灭菌的聚乙烯外袋中封装，以保证在较长的储存期内不出现袋外长霉现象。

 

　　在分装时应排除袋内的空气，以免残存空气因运输、搬运中的震动分散于液体中而出现内装液体混浊、从而影响对澄明度的判断。

 

　　性状　无色或几乎无色的透明塑料薄膜容器，膜厚度应为0.4～0.45mm。

 

　　吸水率　不得过0.3％。

 

　　取供试品，切成2.5×7.0cm边缘平直的小片，每批待检容器取5片为试验组、5片为空白对照组。逐片依次用肥皂水、常水、蒸馏水洗净，并以洁净的脱脂纱布和绸布揩去表面的水分和纤维。精密称定试验组总重为A，空白对照组总重为B，以适当间距的螺旋状不锈钢丝隔开，试验组全浸于50±0.5℃的水内，浸泡2小时，改放于室温的水内,5分钟后，取出擦净，于2分钟（±20秒）内精密称定重量为吸水后重C，然后放入磁盘内与空白组一起放入80℃烘箱内干燥2小时。取出,冷却30分钟,精密称定为干燥后总重D（试验组）及E（空白对照组），按下式计算吸水率：

　　　　　吸水率（％）＝（C／A＋E／B－D／A－１）×100％

 

　　钡　取供试品2.0g，置坩埚内，缓缓炽灼至炭化，放冷。加盐酸1ml溶解后，在500～600℃炽灼使完全灰化,残渣用1mol/L盐酸溶液10ml溶解，滤过，滤液中加稀硫酸1ml,不得发生浑浊。

 

　　氯乙烯　照气相色谱法测定（中国药典1995年版二部附录Ｖ　Ｅ），氯乙烯残留量不得过百万分之一。

 

　　1.供试品处理　　将供试品依次用肥皂水、常水、蒸馏水洗净，晾干备用。

 

　　2.试剂要求　　(1) 二甲基乙酰胺：在与测定法相同的色谱条件下，不应检出与氯乙烯相同保留值的峰。

 

　　(2) 液态氯乙烯：含量不得少于99.5％，储存于耐高压的钢瓶中。

 

　　3.仪器系统适用性试验　　用直径为0.25～0.18mm的二乙烯苯－乙基乙烯苯型高分子小球为担体；柱温为100℃。

 

　　(1) 氯乙烯标准液A：取100ml的具胶塞瓶，加25ml的甲基乙酰胺，精密称定，在通风厨内，通入氯乙烯气体适量，再称定重量，冷藏，按下式计算氯乙烯浓度：

 

　　　　　　　A＝（M<[2]>－M<[1]>）／V<[1]>×100％

　　　　　　　V<[1]>＝25＋（M<[2]>－M<[1]>）／d

　　式中　A为氯乙烯百分浓度（mg/ml）；

　　　　　V<[1]>为平衡瓶校正的体积（ml）；

　　　　　M<[1]>为平衡瓶加溶剂后的重量（g）；

　　　　　M<[2]>为（M<[1]>＋氯乙烯）后的重量（g）；

　　　　　d为氯乙烯密度（0.9121g/ml，21℃）。

 

　　(2) 氯乙烯标准液B：依据溶液浓度，精密加入适量二甲基乙酰胺，制成每1ml含氯乙烯0.2mg的溶液。

 

　　　　　　　V<[3]>＝25－V<[2]>

　　　　　　　V<[2]>＝5／VA

　　式中　V<[3]>为应加二甲基乙酰胺的体积（ml）；

　　　　　V<[2]>为应取的氯乙烯标准液A的体积（ml）；

　　　　　VA为氯乙烯标准液A的浓度（mg/ml）；

　　按计算结果，先将V<[3]>体积的二甲基乙酰胺放入胶塞瓶内，加胶塞，再用注射器取V<[3]>体积的A液注入瓶内，混匀，冷藏。

 

　　(3) 氯乙烯标准液C：取胶塞瓶一个，加入3ml二甲基乙酰胺，盖上胶塞，用微量注射器吸取氯乙烯标准液B5μl（含氯乙烯1μg），经胶塞注入瓶中，摇奖。

 

　　4.供试品溶液的制备　　取供试品，依次用肥皂水、常水、蒸馏水洗净，晾干，剪成细小颗粒，精密称取约1g，置胶塞瓶中，加入3ml二甲基乙酰胺，立即加胶塞，振摇5分钟。

 

　　5.测定法　　取氯乙烯标准溶液C和盛有供试品溶液的胶塞瓶，置70±1℃水浴中，保温30分钟，分别用注射器抽取瓶中液面上的气体2ml，立即注入气相色谱仪，分别进样各3次，取各自的平均值，供试瓶溶液中气体的色谱峰面积应小于标准瓶C中气体的色谱峰面积。

 

　　溶出物试验　　试验液制备　取塑料容器，用注射用水适量荡洗内部2次,按容器内表面积每1cm2加入pH值为5.5～6.5的注射用水0.5ml，以适当方法密封后，置高压蒸汽灭菌器内，在110℃加热30分钟，取出，放冷至室温，以同批注射用水为对照，做下列试验。

 

　　(1) 性状　取试验液，倒入50ml纳氏比色管中，用肉眼平视观察，应无色澄清。

 

　　(2) pH值　取试验液及对照液，用酸度计测定pH值，两者之差不得过1.0。

 

　　(3) 重金属　取试验液20ml，置纳氏比色管中，加醋酸盐缓冲液2ml,加试验液至刻度，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与同批注射用水制成的对照液比较，不得更深。

 

　　(4) 易氧化物　精密量取试验液20ml，精密加入高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)5ml，稀硫酸5ml,加热至沸并保持10分钟，稍冷后，精密加入草酸钠滴定液(0.05mol/L)10ml,置水浴上加热至65～70℃,用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定至显微红色并保持30秒不褪为终点（滴定终点时温度不低于55℃），对照液同法测定，两者消耗高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)之差不得过0.3ml。

 

　　(5) 紫外吸收　取试验液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ　Ａ）在270nm的波长处测定吸收度，应在0.15以下。

 

　　(6) 锌　每1ml试验液中不得过0.4μg。

 

　　标准锌溶液　精密称取硫酸锌（ZnSO4·7H2O）44mg，置100ml量瓶内，加新沸放冷的水使溶解，加水到刻度，摇匀。精密吸取10ml，置另一100ml量瓶中，加水到刻度,摇匀，即得（每1ml相当于10μg的锌）。

 

　　测定法　精密量取试验液5ml，置10ml量瓶内,加硼酸氯化钾缓冲液(pH9.0)2ml与锌试剂溶液（取锌试剂0.13g，加氢氧化钠试液2ml溶解后，加水使成100ml）0.6ml，用水稀释至刻度，摇匀，放置1小时，照分光光度法测定（中国药典1995年版二部附录Ⅳ Ｂ）,以不加样品同法制备的溶液为空白，在620nm的波长处测定吸收度,另取锌标准液0.2ml,依法测定吸收度，供试品稀释液的吸收度不得超过标准液吸收度。

 

　　生物试验　　试验液的制备　取塑料容器，用注射用水荡洗内部二次，按内表面积每1cm2加无热原生理水0.1ml，以适当方法密封后，置高压蒸汽灭菌器内，在110℃加热30分钟,取出,放冷备用。同时以瓶装同批生理盐水灭菌后作空白对照液，做以下试验：

 

　　(1) 细菌内毒素　取试验液，依次检查（中国药典1995年版二部附录Ⅺ　Ｅ），含内毒素量不得超过1EU/1ml。

 

　　(2) 异常毒性　选取17～20g同一来源的健康小鼠5只为一组，每只小鼠尾静脉注射试验液1ml，注射当时不得有大于瓶装对照品的异常反应，48小时内不得有死亡,否则应另取10只小鼠为一组，重复试验，不得有任何明显超过对照品的反应。

 

　　(3) 溶血试验　溶血率不得过5％　　取2％兔全血稀释液（取新鲜兔血2ml，加入0.9％氯化钠溶液中并稀释到100ml，混匀，检查无溶血、凝块）5ml，加入试验液5ml，混匀，在37±1℃水浴中保温60分钟,离心（750g）5分钟,吸取上清液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ　Ｂ）于545nm的波长处测定吸收度A，以空白对照液同法测定吸收度B,以水代替试验液同法测定吸收度为C，按下式计算溶血率：

 

　　　　　　　　　　A－B

　　　　　溶血率％＝──×100％

　　　　　　　　　　C－B

 

　　(1) 输血用塑料容器（如输血袋）的性状、吸水率、钡、氯乙烯、溶出物试验及生物试验　参照输液用塑料容器的要求及检查方法检查。此外，还应进行下述试验。

 

　　(2) 血液保存试验　在250ml容量的塑料容器中，加入复方枸橼酸钠血液保存液15ml,采集正常人血60ml，于2～6℃保存21天后，不得有溶血现象，红细胞酵解率不得低于70％，具体方法见中国药典1977年版附录66～69页。

 

　　(3) 无菌试验　本项试验仅适用于已经过灭菌处理的容器

　　取已灭菌的塑料容器5付,按无菌操作手续两两连接后以灭菌生理盐水100ml洗涤之,取洗涤液依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅺ　Ｈ），应符合规定。

 

　　本检查法适用于由医用塑料制成的供一次性皮下和肌肉注射药液及抽血用的注射器（以下简称注射器）。本标准规定的注射器不得重复使用，不得用于注射胰岛素及含胰岛素的制剂，同时也适用于预先装入注射药液。

 

　　制造注射器的材料应对人体无害，适合注射器的规定用途和所用的灭菌方法，并不得和注射的药液发生物和理和化学变化。

 

　　注射器外套可用聚丙烯或聚苯乙烯制造，并具有易于识别注射液量的透明度；注射器的活塞可采用天然橡胶，活塞表面可用少量二甲基硅油润滑。若以聚丙烯制成外套内含酰胺润滑剂时，可用高密度聚乙烯作两个结构部件的密封圈。

 

　　容量　注射器刻度容量的公差应符合表１要求。在室温20℃，当活塞的基准边移动刻度间隔后，从注射器中排出的水体积来确定容量。水的体积可通过称其重量来计算。

 

表１　　一次性医用注射器的产品规格、刻度和公称容量公差

 

　　刻度　刻度标尺应符合表1中规定的间隔来划分刻度线的刻度长度.刻度线必须线条清晰、字迹清楚、粗细均匀，并位于与外套的轴线成直角的平面内。刻度线必须在零刻度和满刻度之间沿着长轴均匀分布。短刻度线的长度约为长刻度线的一半，并能与长刻度线清楚地辨认。当芯杆完全推入（即接近外套的锥头）时，刻度零线必须与活塞上的基准线重合，允许误差应在最小刻度间隔的四分之一以内。

 

　　外套　外套的内径必须符合表1规定的刻度长度要求。外套长度必须使小于或等于2ml(2.5ml)的注射器的可用容量比公称容量至少多20％;大于2ml(或2.5ml)的注射器应至少多10％。

 

　　锥头 锥头孔直径不得小于1.2mm。1ml和2ml(或2.5ml)的注射器锥头必须处于中心,即与外套同轴；5ml和大于5ml以上注射器的锥头可在中心位置，也可编于一旁。如果注射器锥头偏于一旁，在注射器刻度朝上位于平面上时，注射器的锥头必须位于外套轴线的竖直下方，并且锥头轴线和外套内孔表面最近点之间的距离不得大于4.5mm。

 

　　酸碱度　按照浸提液制备和化学性能测定法测定注射器浸提液的pH值，其与对照液的pH值差值应小于1个pH值单位。

 

　　易氧化物　照浸提液制备和化学性能测定法取浸提液40ml，测定易氧化物，消耗高锰酸钾液(0.02mol/L)之差不得过0.3ml。

 

　　微量金属元素　照浸提液制备和化学性能测定法测定注射器浸提液中的微量金属元素含量，其中铅、锡、锌和铁含量总和小于百万分之五，含镉量小于千万分之一。

 

　　无菌　取单包装内的注射器，按照无菌检查法(中国药典1995年版二部附录Ⅺ　Ｈ)检查，应符合规定。

 

　　细菌内毒素　照浸提液制备项制备浸提液后照细菌内毒素检查法（中国药典1995年版二部附录Ⅺ　Ｅ）依法检测，含细菌内毒素量不得过1EU/ml。

 

　　急性全身毒性　按照浸提液制备项制备浸提液，然后按医用热硫化甲基乙烯基硅橡胶标准附B·3(5-1-87)进行急性全身毒性试验，溶血试验，应符合规定。

 

　　溶血试验 照医用热硫化甲基乙烯基硅橡胶标准附际B·4(WS5-1-87)进行溶血试验,应符合规定。

 

　　外观　在不放大的条件下，由正常或校正视力检查，注射器与注射液接触部位的表面应清洁，无任何附着异物。

 

　　润滑　注射器的外套内表面与活塞间使用的润滑剂，应对人体无害，并不得与注射药剂发生物理或化学变化。润滑剂的用量应尽可能少，不得在注射器内表面发生凝聚。

 

　　残留量　照残留量测定项检查，当活塞完全推入时，在外套和锥头中的液体残留量应符合表要求。

 

 

　　锥头泄露　照活塞和锥头配合泄漏试验检查，注射器锥头与标准钢质内园锥配合座连接处不得漏水；注射器锥头与标准钢质内园锥配合座的连接处不得形成持续的气泡。

 

　　活塞泄露　照活塞和锥头漏气试验检查，活塞的密封处不得漏水；活塞的密封处不得漏气，即压力表读数不得下降（允许误差±0.33kPa）。

 

　　采用密封无菌的材料对注射器进行单个包装，并须在大、小包装上印有下列标志说明：制造厂商及商标，国家卫生部门的批准文号，产品名称及规格，产品批号，适用范围，灭菌日期和有效期，应标有“无菌”、“包装破损禁止使用”和“切勿重复使用”等字样。

 

　　浸提液制备　　用无菌操作技术，在不少于三支注射器中注入浸提介质，达到标示容量,在37±1℃放置8小时,然后取出各注射器中的浸提液，混合，备用。测定酸碱度、易氧化物和微量金属元素用的浸提液，以新制备蒸馏水（或去离子水）为浸提介质，按上述方法制备浸提液，并以配制该浸提液的同批浸提介质作为对照液。热源试验和全身急性毒性试验用的浸提液，以无菌和无热原生理盐水为浸提介质，按上述方法制备浸提液。该浸提液在室温放置，应在24小时内使用。

 

　　1.酸碱度测定：照浸提液制备项制备浸提液。取浸提液与对照液（制备浸提液的同批蒸馏水）照pH值测定法（中国药典1990年版二部附录Ⅵ　Ｈ）测定，并比较两者的pH值。

 

　　2.易氧化物测定：精密量取浸提液（按浸提液制备项制备）20ml，精密加入高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)5ml,稀硫酸5ml，加热至沸并保持10分钟，稍冷后，精密加入草酸钠滴定液(0.05mol/L)10ml，置水浴加热至75～80℃，用高锰酸钾滴定液(0.05mol/L)滴定至显红色并持续15秒钟不褪为终点。用对照液(制备浸提液的同批蒸馏水)同法测定，两者消耗高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)之差不得超过0.3ml。

 

　　3.微量金属元素测定：分别按常规方法制备每1ml含镉、铅、铁、锡及锌各1mg的贮备液。试验时，精密分取各标准贮备液，分别用2％（ml/ml）硝酸溶液稀释，制成镉、铅、铁、锡、锌从1～4μg/ml的系列标准溶液，照原子吸收分光光度法（中国药典1995年版二部附录标准曲线法）测定,取每一浓度3次读数的平均值,相对于浓度作标准曲线.然后精密量取浸提液（按浸提液制备项制备）40ml，置50ml量瓶中，加硝酸溶液(1→2)2ml，加水稀释至刻度。照标准曲线的绘制项下的方法测定，取3次读数的平均值，从标准曲线上查得相应的浓度，即得。

 

　　以下条件是日立Z-8000型原子吸收分光光度计测试条件，供参考。

　　残留量测定　　取出单包装内的注射器，称重。将注射器抽取蒸馏水至标示容量，小心排除气泡。

 

使水的弯液面与注射器锥头内端面平齐，记下室温。再把芯杆完全推入，将水排出，擦干注射器外表面。然后称量该注射器。

 

　　结果计算：排水后的注射器重量与空注射器的重量差值，即为残留在注射器中的水重量，查出实验时室温的水的相对密度，计算出残留液量的ml数。每批测定三支注射器的残留量。若其中有残留量超过规定，则需取加倍注射器复试，不得有一支注射器残留量超过规定。

 

　　活塞和锥头配合泄漏试验　　根据图1所示，按下列步骤进行。

 

　　(1) 将注射器锥头与符合ISO594/1标准的钢质内圆锥配合座连接，连接双方都应是干燥的。装配时，以5秒钟的时间施加27.5N的轴向力，同时施加不超过0.1Nm的扭矩,产生不超过90°的旋转。

 

　　(2) 将新煮沸的冷蒸馏水抽入注射器，并使超过注射器的标示容量。不得弄湿标准内圆锥组合件接头处。

 

　　(3) 排出空气。将注射器内水量调节到标示容量。

 

　　(4) 在垂直于芯杆的方向，对按手施加侧向力,使芯杆以活塞密封处为中心作5次径向摆动,所施侧向力应符合表3规定。芯杆所处位置应使其能产生偏离轴线的最大挠度。

 

 

　　(5) 对注射器芯杆施加轴向力，靠活塞和外套的相对运动产生压力。对小于20ml的注射器施加的压力为300kPa，对于20ml或更大的注射器，压力则为200kPa，在此压力下保持3秒钟。

 

　　(6) 检查注射器活塞密封处和注射器锥头与标准内圆锥接头连接处有无漏水现象。

 

　　(7) 每批检查三支注射器；若有漏水现象，需取加倍数量的注射器进行复试，不得发生漏水现象。

 

　　活塞和锥头的漏气试验　　根据图2所示，按下列步骤进行。

 

　　(1) 抽吸时活塞处的漏气试验　注射器锥头与标准钢质内圆锥配合座相连接。将不少于标示容量的25％的新煮沸过的的冷蒸馏水吸入注射器。锥头朝上，辅向抽动芯杆直至基准线达标示容量刻度处。开动直空泵，打开抽气开关。调节抽气开关以逐步增加真空度,达到88kPa压力计读数。然后检查注射器活塞密封处的漏气情况。观察压力表读数60秒钟，记录读数变化。同时检查注射器活塞是否从芯杆上脱落。

 

　　(2) 抽气时锥套／针座接合处漏气试验　注射器锥头与标准钢质内圆锥接头连接，双方连接处应干燥。装接时,以5秒钟的时间施加27.5N的辅向力，同时施加不超过0.1Nm的扭矩，产生不超过90°的旋转。将不少于标示容量的25％的新煮沸过的冷蒸馏水吸入注射器，不得弄湿标准内圆锥接合处。排出空气，将注射器内的水量调到标示容量的25％。再将标准内锥接头堵封。抽动芯杆至标示容量的刻度处，保持15分钟。检查注射器是否在注射器锥头和标准内锥接头的连接处形成连续的气泡.最初5秒内形成的气泡忽略不计。