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盐酸赛庚啶片

【标准源】

西药部颁 【部颁编号】 第7册 
    拼音名:Yansuan saigengding pian
    英文名:TABELLAE CYPROHEPTADINI HYDROCHLORIDI
    书页号:H1-119
    标准编号:WS1-103-83-89
    
  本品含盐酸赛庚啶(C21H21N·HCl)应为标示量的90.0~110.0%。

    【性状】 本品为白色片。

    【鉴别】 (1) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录20页)测定,在286±1nm的波长处有最大吸收。
  (2) 取本品的细粉适量(约相当于无水盐酸赛庚啶20mg),加水7ml,振摇使盐酸赛庚啶溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(附录32页)。

    【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(附录2页)。

    【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于无水盐酸赛庚啶1.5mg),置100ml量瓶中,加盐酸液(2mol/L)2.0ml,振摇2~3分钟,再加无水乙醇80ml,振摇10分钟并用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液照分光光度法(附录20页),在286±1nm的波长处测定吸收度,按C21H21NHCl的吸收系数(E1% 1cm)为355计算,即得。

    【作用与用途】

    【用法与用量】

    【注意】

    【贮藏】 同盐酸赛庚啶。

    【规格】 2mg(按无水盐酸赛庚啶计算)




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