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十一酸睾酮注射液

【标准源】

新药转正标准 【部颁编号】 第4册 
    拼音名:Shiyisuangaotong Zhusheye
    英文名:INJECTIO TESTOSTERONI UNDECANOATIS
    书页号:X4-57
    标准编号:WS1-(X-049)-94Z
    批准文号:(90)卫药准字X-144号
    
     本品为十一酸睾酮的灭菌油溶液。含十一酸睾酮(C30H48O3)应为标示量的90.0~110.0%。

    【性状】 本品为几乎无色或微黄色的澄明油状液体。

    【鉴别】 (1) 取本品1滴,加硫酸-乙醇(2:1)1ml,摇匀后,即显黄色并带有黄绿色荧光。
  (2) 取本品适量(约相当于十一酸睾酮100mg),加正己烷每10ml溶解,作为供试品溶液;另取十一酸睾酮对照品,加正己烷制成每1ml中含10mg的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-丙酮(6∶1)为展开剂,展开后,晾干,喷以2,4-二硝基苯肼试液使显色,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。

    【检查】 应符合注射剂项下有关的各项规定 (中国药典1990年版二部附录5页)。

    【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。
  系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-异丙醇-水(43:43:14)为流动相,流速为1.5ml/min,检测波长为254nm。理论板数按十一酸睾酮峰计算应不低于4000(柱长25cm),十一酸睾酮峰和内标物质峰的分离度应符合要求。
  校正因子测定 取十一酸睾酮对照品约60mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;另取苯丙酸诺龙对照品约60mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液。精密量取对照品溶液与内标溶液各5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,按峰面积计算校正因子。
  供试品溶液的制备与测定 用内容量移液管精密量取本品适量 (约相当于十一酸睾酮125mg),置50ml量瓶中,用乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,加乙醚稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml置10ml具塞离心管中,在温水浴中使乙醚挥散;用甲醇振摇提取4次(5、5、5、3ml),每次振摇10分种后离心15分钟,合并甲醇提取液,置25ml量瓶中,精密加入内标准溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,测定,计算,即得。

    【作用与用途】

    【注意】 同十一酸睾酮。

    【用法与用量】 肌内注射 一次0.25g 一月1次

    【规格】 2ml:0.25g

    【贮藏】 遮光,密闭保存。
  注:曾用名为十一酸睾丸素注射液




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