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盐酸雷尼替丁注射液

【标准源】

新药转正标准 【部颁编号】 第4册 
    拼音名:Yansuan Leinitiding Zhusheye
    英文名:INJECTIO RANITIDINI HYDROCHLORIDI
    书页号:X4-82
    标准编号:WS1-(X-057)-94Z
    批准文号:(89)卫药准字X-77号  (89)卫药准字X-78号
    
    本品为盐酸雷尼替丁的灭菌水溶液。含雷尼替丁(C13H22N4O3S)应为标示量的93.0~107.0%。

    【性状】 本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。

    【鉴别】 (1) 取本品2ml,置试管中,在水浴上蒸干,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。
  (2) 取本品,加水制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在228与314nm的波长处有最大吸收。
  (3) 本品显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。

    【检查】 pH值 应为6.5~7.5(中国药典1990年版二部附录44页)。
  热原 取本品,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射1ml,应符合规定。
  其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。

    【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)制定。
  系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,醋酸钠溶液(0.1mol/L)-甲醇(25:75)为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长为320nm,理论板数按雷尼替丁峰计算应不低于1500。
  测定法 精密量取本品适量(相当于雷尼替丁20mg),置100ml量瓶中,加50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5μl注入液相色谱仪,记录色谱图,量取峰面积。另精密称取盐酸雷尼替丁对照品0.5g,置50ml量瓶中,加适量水溶解后,加水至刻度,摇匀。精密量取2ml,置100ml量瓶中,加50%甲醇溶液稀释至刻度,同法测定,按外标法计算,即得。

    【作用与用途】 组胺H<[2]>受体阻滞药。有抑制胃酸分泌作用。用于胃与十二指肠溃疡。

    【用法与用量】 肌内注射 一次100mg 一日2次  静脉注射或静脉滴注 一次100mg,稀释后缓慢推注或滴注,一日2次。

    【注意】 孕妇和哺乳期妇女禁用,肝、肾功能不全患者慎用。

    【规格】 (1) 2ml:50mg  (2) 5ml:50mg(以雷尼替丁计)

    【贮藏】 遮光,密闭保存。

    【使用期限】 2年




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