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异维A酸

【标准源】

新药转正标准 【部颁编号】 第14册 
    拼音名:YiWei A Suan
    英文名:Isotretinoin
    书页号:x14-96
    标准编号:WS1-(X-209)-98Z
    批准文号:(93)卫药准字X-173号
    
                          C20H28O2  300.44
  本品为3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)2顺-4反-6反-8反-壬四烯酸,按干燥品计算,含C20H28O2应为98.0~102.0%。

    【性状】本品为黄色或橙黄色的结晶性粉末。
  本品在氯仿或乙醚中溶解,在乙醇或异丙醇中微溶,在水中几乎不溶。

    【鉴别】(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
  (2)取本品,加酸性异丙酸溶液(取0.01mol/L盐酸溶液1ml,加异丙醇至1000ml)制成每1ml中含4μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A)测定,在354±2nm的波长处有最大吸收。

    【检查】干燥失重 取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得超过0.5%(中国药典1995年版二部附录Ⅷ L)。
  维A酸 照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)测定。
  色谱条件与系统适用性试验 用5μm硅胶为填充剂,以异辛烷-异丙醇-冰醋酸(99.65:
0.25:0. 1)为流动相,流速1ml/min;检测波长352nm。理论板数按维A酸计算应不低于1000,维A酸和异维A酸的分离度应大于1.0。
  测定法 避光操作,取本品适量,精密称定,加二氯甲烷适量使溶解,加异辛烷制成每1ml中含250μg的溶液,作为供试品溶液,另取维A酸对照品适量,精密称定,加二氯甲烷适量使溶解,加辛烷制成每1ml中含2.5μg的溶液,作为对照品溶液,精密量取上述两种溶液各10ml,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品中维A酸的峰面积不得超过对照品中维A酸的峰面积(供试品中维A酸的含量不得过1.0%)。
  炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ N)。遗留残渣不得过0.1%。
  重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。

    【含量测定】取本品约0.24g,精密称定,加二甲基甲酰胺30ml溶解后,加麝香草酚蓝的二甲基甲酰胺溶液(1→100)3滴,用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.04mg的C20H28O2。

    【作用与用途】角质溶解药。用于重型囊肿性痤疮,亦可用于毛发红糠疹等。

    【用法与用量】口服 一次10mg,一个月后改为一次10ml,一日1~2次。

    【注意】孕妇、哺乳期妇女、肝、肾功能不全,维生素A过量及高脂血症患者禁用。

    【贮藏】遮光,充惰性气体。0~5℃密闭保存。

    【制剂】异维A酸胶丸

    【有效期】1.5年




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