免责声明
设为首页
加入收藏
  首  页 医药招商 搜索招商 分类招商 医药搜索 产品大全 企业大全 产品供求 技术项目 医药站点 医药展会  
  医药资讯 警示平台 健康家园 百姓 OTC 中医药 政策法规 医药人才 医疗器械 保健食品 仪器设备 医药论坛  
 
首页 > 医药搜索 > 部颁标准
产品搜索:

双嘧达莫片

【标准源】

药典2000版 【部颁编号】 第二部 
    拼音名:Shuangmidamo Pian
    英文名:Dipyridamole Tablets
    书页号:2000年版二部-78
    
  本品含双嘧达莫(C24H40N8O4)应为标示量的90.0%~110.0 %。

    【性状】 本品为糖衣片,除去糖衣后显黄色。

    【鉴别】 取本品,除去糖衣,研细,称取适量(约相当于双嘧达莫0.2g),加氯仿20ml,搅拌,使双嘧达莫溶解,滤过,溶液置水浴上蒸干,残渣照双嘧达莫项下的鉴别(1)、(2)、(3) 项试验,显相同的结果。

    【检查】 含量均匀度 取本品1 片,除去糖衣后研细,照含量测定项下的方法,自“置100ml量瓶中”起,依法测定含量,应符合规定。
  溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟100 转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用上述溶剂定量稀释制成每1ml 中约含14μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在283nm 的波长处测定吸收度,另精密称取双嘧达莫对照品适量,用上述溶剂定量溶解并稀释成相应浓度的溶液,同法测定吸收度,计算出每片溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。
  其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。

    【含量测定】 取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双嘧达莫50mg),置100ml 量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量 ,振摇使双嘧达莫溶解,并用0.01mol/L 盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液,加0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml 中约含10μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在283nm的波长处测定吸收度,按C24H40N8O4的吸收系数(E1% 1cm)625计算,即得。

    【类别】 同双嘧达莫。

    【规格】 25mg

    【贮藏】 遮光,密封保存。





本网数据仅供参考![免责声明]


中国化工网 | 中国纺织网 | 全球化工网 | 中国供应商 | 化工搜索 | 国际服装网 | 纺织搜索 | 化工人才网 | 化工设备 |

©
医药网版权所有