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吡罗昔康软膏

【标准源】

药典2000版 【部颁编号】 第二部 
    拼音名:Biluoxikang Ruangao
    英文名:Piroxicam Ointment
    书页号:2000年版二部-287  本品含吡罗昔康(C15H13N3O4S)应为标示量的90.0%~110.0%。

    【性状】本品为淡黄色软膏。

    【鉴别】(1)取本品适量(约相当于吡罗昔康40mg),加氯仿10ml,在70℃水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液加三氯化铁试液1滴,即显玫瑰红色。
  (2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收。

    【检查】应符合软膏剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ F)。

    【含量测定】取本品适量(约相当于吡罗昔康10mg),精密称定,置100ml烧杯中,加0.01mol/L盐酸甲醇溶液30ml,在70℃水浴上搅拌,提取10分钟,置冰浴中冷却,使基质凝固,滤过,滤液置100ml量瓶中,残渣再依法处理两次,合并提取液,用0.01mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸甲酵溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在334nm的波长处测定吸收度,按C15H13N3O4S的吸收系数(E1% 1cm)为856计算,即得。

    【类别】抗炎镇痛药。

    【规格】(1)10g:0.1g  (2)20g:0.2g

    【贮藏】密闭,在阴凉处保存。





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