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环吡酮胺软膏

【标准源】

药典2000版 【部颁编号】 第二部 
    拼音名:Huanbitong’an Ruangao
    英文名:Ciclopirox Olamine Oointment
    书页号:2000年版二部-345
    
  本品含环吡酮胺(C12H17NO2.C2H7NO)应为标示量的90.0%~100.0 %。

    【性状】 本品为乳剂型基质的乳白色软膏。

    【鉴别】 (1) 取本品约0.1g,加茚三酮试液2ml,搅拌,煮沸即显蓝紫色。
  (2) 取本品约4g,置50ml离心管中,加0.5mol/L氢氧化钠溶液10ml和氯化钠1g,强列振摇,用氯仿10ml提取并离心3次,水层置分液漏斗中,加入10mol/L盐酸溶液使石蕊试纸刚刚变红,再加入0.5mol/L盐酸1ml,用氯仿提取2次,每次15ml,合并提取液,减压蒸干,放冷,取10mg,加乙醇至50ml,摇匀,滤过,取滤液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在304nm±2nm与231nm±3nm 的波长处有最大吸收。               (3) 取本品4g,加甲醇10ml,置温水浴中加热使溶解,置冰水浴中冷却,滤过,滤液作为供试品溶液;另取环吡酮胺对照品4mg,加甲醇1ml 使溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺(90:8:1:1)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯下(254nm) 检视,供试品所显主斑点的颜色与位置应与对照品的主斑点相同。

    【检查】 酸碱度 取本品约3.5g,加pH值6~7 的沸水15ml,搅拌,置水浴上加热10分钟,放冷,依法测定(附录Ⅵ H),pH值为5.0 ~8.0 。

    【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取环吡酮胺对照品30mg,置100ml 量瓶中,加甲醇适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得。
  供试品溶液的制备 取本品适量(约相当于环吡酮胺30mg),精密称定,加甲醇25ml,在温水浴中加热使溶解,再置冰水中冷却,滤过,同法提取3 次,合并滤液,置100ml 量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
  测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml,分别置25ml棕色量瓶中,加甲醇15ml,摇匀,各精密加硫酸亚铁溶液(硫酸亚铁0.6g,加冰醋酸0.6ml,加水溶解并稀释至25ml,摇匀)1.5ml ,摇匀,加甲醇至刻度,摇匀,置暗处放置1 小时,照分光光度法(附录Ⅳ A),在440nm 的波长处分别测定吸收度,计算,即得。

    【类别】 抗真菌药。

    【规格】 10g:0.1g

    【贮藏】 遮光,密闭,在阴凉处保存。





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