拼音名：Zhusheyong Luzuoxilinna
英文名：Cloxacillin Sodium for Injection
书页号：2000年版二部－918
本品为氯唑西林钠的无菌粉末。按平均装量计算，含氯唑西林(C19H18ClN3O5S)应为标示量的95.0％～105.0％。
【性状】 本品为白色粉末或结晶性粉末。
【鉴别】 照氯唑西林钠项下的鉴别试验，显相同的结果。
【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品5 瓶，分别加水5ml 溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色4 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。
水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过5.0％。
无菌 取本品，分别加入100ml0.9％无菌氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。
酸度与热原 照氯唑西林钠项下的方法检查，均应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照氯唑西林钠项下的方法测定。
【类别】 同氯唑西林钠。
【规格】 0.5g（按C19H18ClN3O5S 计算）
【贮藏】 密闭，在干燥处保存。
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