拼音名：Lusaitong Pian
英文名：Chlortalidone Tablets
书页号：2000年版二部－934
本品含氯噻酮(C14H11ClN2O4S)应为标示量的93.0％～107.0％。
【性状】 本品为白色片。
【鉴别】 (1) 取本品的细粉适量（约相当于氯噻酮20mg），加硫酸1ml ，即显深黄色，加水稀释后，即褪色。
(2) 取本品的细粉适量（约相当于氯噻酮50mg），加氢氧化钠1g，用小火熔融，即放出氨气，能使润湿的碱性碘化汞钾试纸变棕黄色，其残渣显亚硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经60分钟时，取溶液10ml滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取氯噻酮对照品适量，加水溶解并定量稀释成每1ml中含0.1mg 或0.05mg（与供试品溶液相同浓度）的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在275nm 的波长处分别测定吸收度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氯噻酮0.1g），加甲醇30ml，回流 5分钟，强力振摇15分钟，放冷，滤过，残渣用甲醇洗涤，合并洗液与滤液，用甲醇稀释至100ml ，摇匀，精密量取5ml ，置50ml量瓶中，加盐酸溶液(9→100)2ml ，用甲醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法（附录Ⅳ A），在 275nm的波长处测定吸收度；另精密称取氯噻酮对照品适量，加甲醇制成每1ml 中含1mg 的溶液，精密量取5ml ，自“置50ml量瓶中”起，同法操作并测定，计算，即得。
【类别】 同氯噻酮
【规格】 (1) 50mg (2) 100mg
【贮藏】 遮光，密封保存。
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