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巯嘌呤

【标准源】

药典2000版 【部颁编号】 第二部 
    拼音名:Qiupiaoling
    英文名:Mercaptopurine
    书页号:2000年版二部-952                                                          C5H4N4S.H2O 170.19
  本品为6-嘌呤硫醇一水合物。按干燥品计算,含C5H4N4S应为97.0%~103.0%。

    【性状】 本品为黄色结晶性粉末;无臭,味微甜。
  本品在水或乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。

    【鉴别】 (1) 取本品约20mg,加乙醇20ml,微热使溶解,加1 %醋酸铅的乙醇溶液1ml ,生成黄色沉淀。
  (2) 取本品约20mg,加硝酸数滴,置水浴上蒸干,遗留物为黄色,放冷后,加氢氧化钠试液1 ~2 滴,即变为黄棕色。
  (3) 取本品约10mg,加氨试液10ml,应溶解澄清;加入硝酸银试液1ml ,即生成白色絮状沉淀;加硝酸共热,沉淀不溶解。
  (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集516图)一致。

    【检查】 硫酸盐 取本品0.25g ,加水25ml,振摇5 分钟,滤过,滤液加稀盐酸1ml 与氯化钡试液2ml ,摇匀后,不得发生浑浊。
  6-羟基嘌呤 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在255nm与325nm波长处的吸收度比值不得过0.06。
  干燥失重 取本品,在140 ℃干燥至恒重,减失重量不得过11.0%(附录Ⅷ L)。
  重金属 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。

    【含量测定】 取本品适量,精密称定,加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)在325nm 的波长处测定吸收度,按C5H4N4S的吸收系数(E1% 1cm)为1265计算,即得。

    【类别】 抗肿瘤药。

    【贮藏】 遮光,密封保存。

    【制剂】 巯嘌呤片





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