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螺内酯片

【标准源】

药典2000版 【部颁编号】 第二部 
    拼音名:Luoneizhi Pian
    英文名:Spironolactone Tablets
    书页号:2000年版二部-1078
    
  本品含螺内酯(C24H32O4S)应为标示量的95.0%~105.0%。

    【性状】 本品为白色片。

    【鉴别】 取本品的细粉适量(约相当于螺内酯0.1g),加氯仿5ml振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣在105℃干燥,照螺内酯项下的鉴别试验,显相同的结果。

    【检查】 有关物质 称取本品的细粉适量(相当于螺内酯0.20g),加氯仿10ml,振摇提取,滤过,取滤液作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用氯仿稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照螺内酯项下的方法检查,应符合规定。
  溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第二法),以0.1%十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用上述溶剂稀释制成每1ml中含10μg的溶液;另取螺内酯对照品,精密称定,加上述溶剂定量稀释成每1ml中含10μg的溶液。取上述两种溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在242nm的波长处分别测定吸收度,计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。               其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。

    【含量测定】 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于螺内酯10mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇,振摇使螺内酯溶解,加无水乙醇至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在238nm的波长处测定吸收度,按C24H32O4S的吸收系数(E1% 1cm)为471 计算,即得。

    【类别】 同螺内酯。

    【规格】 20mg

    【贮藏】 密封,在干燥处保存。





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