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冻干人纤维蛋白原

【标准源】

药典2000版 【部颁编号】 第二部 
    拼音名:Donggan Ren Xianwei Danbaiyuan
    英文名:Lyophilized Human Fibrinogen
    书页号:2000年版二部-1109  本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆,经低温提取、灭活病毒、冻干制成。

    【制法】取健康献血员的新鲜分离液体血浆、冰冻血浆或去除冷沉淀以及凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ后的血浆。用低温乙醇蛋白分离法分段沉淀提取纤维蛋白原组分,经提纯和灭活病毒处理等工序制得,其纤维蛋白原纯度应不低于70%。然后配制成蛋白浓度约为2%的溶液,加适量稳定剂,除菌滤过,无菌灌装,及时冷冻干燥制成。

    【性状】本品为灰白色或淡黄色的疏松体。溶解后,溶液应澄明或带轻微乳光,允许有少量细小絮状物或蛋白颗粒。

    【鉴别】取本品,照《中国生物制品规程》免疫双扩散法测定,仅与抗人的血清产生沉淀线,与抗马、抗牛血清不应产生沉淀线。

    【检查】照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除真空度、水分及溶解时间检查项外,应按规定加入一定量灭菌注射用水溶解后进行。
  真空度 以高频火花真空测定器测试,瓶内应出现蓝紫色辉光。
  水分 不得过5.0%。
  溶解时间 冷藏制品应先升温至30~37℃,然后加入规定量的30~37℃灭菌注射用水后轻轻摇动,应在30分钟内完全溶解。
  pH值 应为6.5~7.5。
  纯度 纤维蛋白原应不低于蛋白质总量的70.0%。
  枸橼酸 不得过1.3%(g/ml)。
  含糖量 如加入葡萄糖或麦芽糖,其含量不得过5.5%。
  氯化钠 不得过0.9%。
  HBsAg 用国家批批检定合格的试剂盒检查,应为阴性。
  HCV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查,应为阴性。
  HIV<[1+2]>抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查,应为阴性。
  凝固活力 凝固时间应不得过60秒。
  异常毒性 取本品,依法检查,应符合规定。
  热原 取本品,按家兔体重每1kg注射30mg纤维蛋白原,依法检查,应符合规定。
  无菌 取本品,依法测定,应符合规定。

    【含量测定】照《中国生物制品规程》规定的方法测定。含纤维蛋白原总量不得少于标示量。

    【类别】血液制品。

    【规格】(1)0.5g  (2) 1g  (3)1.5g   (4)2g

    【贮藏与效期】在8℃以下的暗处保存。有效期5年。





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