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Soflex 折叠人工晶体 Soflex Intraocular Lens

批准日期: 2003-05-30
有 效 期: 2007-05-29
变更日期: 0000-00-00
产品介绍:
【注册号】 国药管械(进)字2003第2220832号
【生产地】 美国 21 Park Place blvd. North Clearwater,FL33759
【生产商】 博士伦公司 Bausch & Lomb Inc.
【适用范围】 该产品一般用于60岁以上的已经通过囊外白内障摘除术摘除白内障晶状体的患者,进行无晶状体视力修正的初步移植。
【性能及组成】 该产品由光学部分和襻组成,其中光学部分由硅胶制成,襻由聚甲基丙烯酸甲酯但斯材料制成。
【规格型号】 LI61U
【产品标准】 进口产品注册标准 YY 0290 《人工晶体》
【售后服务机构】博士伦(上海)贸易有限公司北京办事处
【注册代理】 博士伦(上海)贸易有限公司北京办事处
【备注】

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