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 Soflex 折叠人工晶体 Soflex Intraocular Lens |
| 批准日期： |
0000-00-00 |
| 有 效 期： |
2007-05-30 |
| 变更日期： |
2003-08-06 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国药管械(进)字2003第2220832号(更)
【生产地】 美国 21 Park Place blvd. North Clearwater, FL33759
【生产商】 Bausch ＆ Lomb Inc.
【适用范围】 该产品一般用于60岁以上的已经通过囊外白内障摘除术摘除白内障晶状体的患者，进行无晶状体视力修正的初步移植。
【性能及组成】 该产品由光学部分和襻组成，其中光学部分由硅胶制成，襻由聚甲基丙烯酸甲酯但斯材料制成。
【规格型号】 LI61U、LI61SE、Silens6
【产品标准】 进口产品注册标准 YY 0290 《人工晶体》
【售后服务机构】博士伦(上海)贸易有限公司北京办事处
【注册代理】 博士伦(上海)贸易有限公司北京办事处
【备注】 增加规格型号“LI61SE、Silens6”。注册证由“国药管械(进)字2003第2220832号”变更为“国药管械(进)字2003第2220832号(更)”。原证自发证之日起作废。
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