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Identity 植入式心脏起搏器 Identity Implantable Pulse Generator

批准日期: 2003-06-12
有 效 期: 2007-06-11
变更日期: 0000-00-00
产品介绍:
【注册号】 国药管械(进)字2003第3460899号
【生产地】 美国 15900 Valley View Court, Sylmar, CA91342, U.S.A
【生产商】 St. Jude Medical, Inc. CRMD
【适用范围】 用于治疗心律失常。
【性能及组成】 5376,5370为DDD模式,5172为VVI模式;基本频率60/分;V脉幅3.5V;V脉宽0.4ms;5376和
【规格型号】 XL DR 5376, DR 5370, SR 5172
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/USA 0386 《XL DR 5376, DR 5370, SR 5172 Identity 植入式心脏起搏器》
【售后服务机构】中国(香港)圣犹达医疗用品(香港)有限公司北京代表处
【注册代理】 中国(香港)圣犹达医疗用品(香港)有限公司北京代表处
【备注】

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