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 MYLAB20超声成像诊断仪 Diagnostic Ultrosound Imaging Equipment |
| 批准日期： |
0000-00-00 |
| 有 效 期： |
2010-08-22 |
| 变更日期： |
2007-03-17 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2006第3231322号(更)
【生产地】 荷兰 Maastricht,The Netherlands
【生产商】 Esaote Europe B.V.
【适用范围】 用于人体超声诊断检查。
【性能及组成】 详
【规格型号】 MYLAB20
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/NEZ 1196-2006 MYLAB20超声成像诊断仪
【售后服务机构】
【注册代理】 百胜(中国)有限公司北京办事处
【备注】 生产者名称名称由“Pie Medical Equipment B.V”变更为“Esaote Europe B.V.”,注册证由“国食药监械(进)字2006第3231322号”变更为“国食药监械(进)字2006第3231322号(更)”，原证自发证之日起作废。
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