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 Rapidlab 1200 测量试剂盒 Rapidlab 1200 series Reagent Cartridge |
| 批准日期： |
2006-04-06 |
| 有 效 期： |
2010-04-06 |
| 变更日期： |
2008-04-13 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2006第3400677号(更)
【生产地】 美国 Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA
【生产商】 Siemens Medical Solutions Diagnostics
【适用范围】 该产品与Rapidlab 1200系列危重症检测分析仪一起使用，对动脉、静脉及末梢全血中PH、pO2、pCO2、Na＋、K+、Ca2＋、Cl－、Lactate、Glucose进行测定。
【性能及组成】 产品组成成分：含有气体、盐类、缓冲液、表面活性剂、葡萄糖、乳酸和防腐剂。
【规格型号】 0校准液：1×160mL 200校准液：1×460mL
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/USA 3457-2005《Rapidlab 1200 测量试剂盒》
【售后服务机构】北京西门子医疗诊断设备有限公司
【注册代理】 北京西门子医疗诊断设备有限公司
【备注】 生产者名称由“Bayer HealthCare LLC (BayerCorporation Diagnostics Division )”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”；生产者地址和生产场所地址中由“Bayer Corporation”变更为“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”；注册代理和售后服务机构由“拜耳医药保健有限公司”变更为“北京西门子医疗诊断设备有限公司”注册证由“国食药监械(进)字2006第3400677号”变更为“国食药监械(进)字2006第3400677号(更)",原证自发证之日起作废。
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