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ENDOPATH电外科手术探测器 ENDOPATH Electrosurgery Probe Plus II

批准日期: 2003-12-31
有 效 期: 2007-12-31
变更日期: 2008-08-13
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2003第3540977号(更)
【生产地】 美国 475 CalleC, Guaynabo, PR00969, U.S.A.
【生产商】 Ethicon Endo-Surgery, LLC.
【适用范围】 该产品临床用于微创手术中对组织进行切开,凝固,冲洗。
【性能及组成】 该产品由电外科手术探测器手柄、电极及导管组成(具体规格型号)。为一次性使用产品。
【规格型号】
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/USA 1841《ENDOPATH 电外科手术探测器》
【售后服务机构】强生(上海)医疗器材有限公司
【注册代理】 强生(上海)医疗器材有限公司
【备注】 生产者名称由"Ethicon Endo-Surgery, Inc"变更为"Ethicon Endo-Surgery, LLC.";生产者地址由"4545Creek Road, Cincinnati, Ohio 45242"变更为"475CalleC, Guaynabo, PR00969, U.S.A.";注册证由"国食药监械(进)字2003第3540977号"变更为"国食药监械(进)字2003第3540977号(更)"。原证自发证之日起作废。

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